法布瑞氏症香港

目前治療可分為症狀治療及酵素替代療法 (Enzyme Replacement Therapy)。神經痛可透過各種抗癩?藥物來緩解，心臟及腦血管併發症仍依一般治療原則，腎衰竭要 ...

Fabry disease 主要是因溶小體功能缺陷， alphagalactosidase A (α-Gal A) 酵素活性不. 足，使得globotriaosylceramide (Gb3) ...

法布瑞氏症(Fabry disease) 是一種罕見的遺傳疾病，病因為位於X染色體負責製. 造α-半乳糖苷酵素(α-galactosidase A) 的基因出現異常，造成溶小體α-半 ...

法布瑞氏症為一種罕見之遺傳性疾病，罹患此病的病患是因負責製造α-galactosidase (α-GAL)酵素的基因缺陷引起。由於缺乏這種酵素，使得一些脂質(lipid)，特別 ...

台大醫院心衰竭中心主任莊志明表示，法布瑞氏症是一個性聯遺傳性疾病，因為X 染色體損壞所致，因此常出現在男性身上。「男性只有一個X 染色體，若損壞便會 ...