GDP Q&A - 文件&人事管理 - 社團法人中華民國學名藥協會
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(本頁面僅彙整「衛生福利部食品藥物管理署>藥品GDP專區」部份Q&A供參,相關內容以食藥署官網 (或點此連結)公告為準) 【文件管理】 ... 管理藥師之職責為何?
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(本頁面僅彙整「衛生福利部食品藥物管理署>藥品GDP專區」部份Q&A供參,相關內容以食藥署官網 (或點此連結)公告為準)
【文件管理】
Q01.怎麼制定文件?【TFDAQ&AQ10】
文件內容應包含目的、範圍、權責、名詞定義(需要時)、作業步驟及內容(可行時可用流程圖表示)、紀錄表單;另,文件與表單應有編號、版次及頁碼等。
(更多內容亦可參考「食藥署官網>GDP專區>GDP相關SOP範例」)
Q02.販賣業藥商如何建立SOP相關之品質文件? 【TFDAQ&AQ72】
SOP內容因各家業者實際作業而有所不相同,依PIC/SGDP第四章規定,一般文件應包含版次、文件編號、歷史沿革、制定者、審核者、核定者、生效日期及發行日期等資訊;文件內容則包含目的、適用範圍、權責單位、名詞定義、作業執行方式、相關表單紀錄等。
業者可依照GDP法規及公司之作業程序寫入SOP中,再制定對應的表單紀錄,以否符合GDP作業規範。
Q03.外商公司於台灣設立之分公司,其相關文件與SOP是否可以英文撰寫?【TFDAQ&AQ27】
GDP文件應讓使用者能充分閱讀及理解,以了解公司之品質系統,且必要時應考量將總公司之品質文件內化適於國內執行,以確保品質系統之適用及有效性,故文件仍應以中文為主或中英文對照撰寫。
Q04.GDP之文件、表單及紀錄是否可使用電子化(如電子簽核)不印紙本? 【TFDAQ&AQ105】
依PIC/SGDP第4.2.4條規定,文件應由被指定之人員核准、簽章並註明日期,若公司使用電子簽核系統,亦應符合PIC/SGDP第3.5條電腦化系統相關規定,且僅有被指定之人員或授權人員始得執行,以確保電子數據的完整性、一致性與準確性。
另,依PIC/SGDP第1.2.7(iv)條及第4.2.7條規定,每位人員應可隨時取得與其執行作業相關之文件,且於執行活動的同時進行記錄,如公司以電子化管理,應提供作業時所須設備或以手寫填入數據之紀錄表單。
Q05.同一負責人持有多張販賣業藥商許可執照,於申辦GDP評鑑時,應檢附之文件是否有減免(如SMF、GDP相關SOP等)? 【TFDAQ&AQ49】
食藥署係依個別販賣業藥商認定符合GDP,原則上仍應個別檢附相關附件,一般SMF、GDP相關SOP應依各公司現況及相關作業撰寫。
Q06.只是輸入藥品許可證之持有者,未自行執行藥品進口/運銷,或公司內未有藥品儲存,藥品全數委託GMP藥商或物流商,是否也要申請GDP? 【TFDAQ&AQ11】
需要申請GDP。
業者為許可證持有者,負有藥品安全、品質及回收等責任。
業者須建立公司之品質系統並文件化,包括應建立SMF、品質手冊及相關SOP(品質管理、人事、文件、作業、委外作業、產品申訴、退回、回收、疑似偽禁藥品處理及自我查核等)。
並應與所委託經銷商簽訂合約及雙方作業權責範圍。
Q07.藥廠將藥品整批賣給經銷商,也要申請GDP嗎? 【TFDAQ&AQ12】
是。
藥廠應建立SMF、品質手冊及相關SOP(品質管理、人事、文件、作業、委外作業、產品申訴、退回、回收、疑似偽禁藥品處理及自我查核等),並需建立客戶(供應藥品之對象)認可相關SOP,亦即僅可供應藥品給符合國家法令規定之對象,並留有相關運銷紀錄。
並應與所委託經銷商簽訂合約及雙方作業權責範圍。
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【人事管理】
Q01.管理藥師之職責為何?與GDP權責人員應如何區分?【TFDAQ&AQ101】
管理藥師係依據藥事法第28條規定,西藥販賣業者之藥品及其買賣,應由專任藥師駐店管理,其職責係規範於藥師法施行細則第6條;權責人員係另依PIC/SGDP第2.3條之規定,業者必須指定權責人員確保藥品GDP作業符合規範,其職員應至少包括PIC/SGDP第2.3.5條之規定。
管理藥師及權責人員可為同一人或不同人擔任,惟公司內應依前述法規規定訂定其工作職責並施以教育訓練,確保其具有與業務相關之工作能力。
Q02.GDP人員組織中是否可設置多位權責人員?【TFDAQ&AQ112】
可考量公司之作業型態及規模,並依PIC/SGDP第2.3條規定及各部門職責,指派及授權至少一位或多位特定權責人員(通常為主管階級),以確保品質系統之執行與維持。
Q03.GDP規範中有關人員衛生規範需注意那些事項?【TFDAQ&AQ80】
依PIC/SGDP第2.5條規定,公司執行作業時,應制定及遵守與人員衛生相關之程序,包括健康、衛生習慣及服裝。
應依照公司作業執行實際狀況制定衛生SOP,並遵循我國勞動相關法規辦理。
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