醫療器材驗章
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延伸文章資訊
- 1中藥藥品查驗登記相關問答集(Q&A) - 衛生福利部
內收回市售品，連同庫存品送經直轄市或縣(市)衛生主管機關驗章後，始得販賣。 中藥查驗登記檢驗分析報告與委託檢驗應注意事項. Q1：薄層層析檢驗資料應載明哪些事項？
- 2修正內容 - 臺北市法規查詢系統
... 其製造或輸入之業者，應自藥物許可證到期或包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品，連同庫存品送經直轄市或縣（市）衛生主管機關驗章後，始得販賣。
- 3衛生福利部食品藥物管理署函 - 中華民國西藥代理商業同業公會
- 4藥事法施行細則§37 相關法條 - 全國法規資料庫
... 其製造或輸入之業者，應自藥物許可證到期或包裝、標籤、仿單經核准變更之日起六個月內收回市售品，連同庫存品送經直轄市或縣（市）衛生主管機關驗章後，始得販賣。
- 5藥政及食品管理相關法規與實務之探討 - 台中市藥師公會
個月、ClassIII：6個月). ▫ Where: 向何處回收(醫療機構/藥局/藥商). ▫ How: 通知/回收計畫/回收報告書/陳報中央及. 地方衛生主管機關/申請驗章) ...
