法布瑞氏症健保

(1)患者白血球或血漿alpha- galactosidase A活性缺乏，或是患者之alpha- galactosidase A基因上存在有已知或必然會引起法布瑞氏症之突變且符合下列條件之一者使用：

法布瑞氏症為一種罕見之遺傳性疾病，罹患此病的病患是因負責製造α-galactosidase (α-GAL)酵素的基因缺陷引起。由於缺乏這種酵素，使得一些脂質(lipid)，特別 ...

花蓮縣瑞穗鄉有個家族患有罕見的脂肪代謝障礙遺傳疾病「法布瑞氏症」（Fabry Disease），家族四代即有九男一女陸續發病，由於發病後全身關節會間歇性 ...

作業標準, 外送項目(血清免疫組), 健保價 ; 外送註明, 本項目委託外部檢驗單位：台大醫院基因醫學部 ; 採檢前準備, 不需禁食及特殊準備 ; 採集注意, 1.請以不 ...

(二) 有關二代健保實施後，新藥建議納入健保給付及給付規定修訂作業之流. 程（詳附件）報告案。 ... 議將治療α-半乳糖苷酵素A 缺乏症(即法布瑞氏症)之藥品.