法布瑞氏症健保給付

(1)患者白血球或血漿alpha- galactosidase A活性缺乏，或是患者之alpha- galactosidase A基因上存在有已知或必然會引起法布瑞氏症之突變且符合下列條件之一者使用：

花蓮縣瑞穗鄉有個家族患有罕見的脂肪代謝障礙遺傳疾病「法布瑞氏症」（Fabry Disease），家族四代即有九男一女陸續發病，由於發病後全身關節會間歇性 ...

法布瑞氏症造成之周邊神經病變，會引起四肢劇烈疼痛，為此患者還曾自以為是患了「痛 ... Replacement Therapy) 目前已有廠商製造出合成的酵素可以使用,健保也以給付。