PCR常见问题原因分析及解决方法-钟鼎生物科研服务

引子的煉合：通常PCR 技術所用的引子均為一對寡核甘酸小片段，每一個引子. 各自與一股DNA 互補。引子乃是利用DNA 合成儀合成的，其序列是互補於欲.

做Pcr产生smear的原因如下： 1.模板不纯 2.tm偏低 3.酶量过高 4.dntp，mg的浓度过高 5.循环次数过多 6.引物量太多个人认为： 1.你的taq酶加的 ...

十、, DNA 定序反應失敗的原因？ ... poly A及poly T base＞10 在PCR產物做DNA序無法讀過 poly A及poly ... PCR product一定要是singl...

Perform PCR using these serial dilutions. carry-over contamination. If the negative-control PCR (...

PCR产物Smear原因- 电泳出现拖尾现象电泳出现拖尾现象，英文成为smear，就是弥散。其原因，主要从以下两个方面考虑： 拖尾: 拖尾产物在凝 ...