參考區間 - 檢驗項目查詢

正確診斷甲醇中毒,除了正確病史(誤用工業酒精、假酒或不確定成份之酒類)之獲得外,最重要的乃在於高度的懷疑心及適時的實驗室診斷,但一般實驗室不易 ... ▼Benzodiazepine*，0524~  ▼ 　 檢驗編號 0524~ 項目名稱 Benzodiazepine* 更新日期 2019/7/22 工作組別 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 中文名稱 藥物濃度測定-苯重氮基鹽類濃度(篩檢)Benzodiazepine 健保碼 10527B 測試方法 SIEMENS,DimensionExL 自費價 384 作業標準 外送項目(血清免疫組) 健保價 320 外送註明 本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所 採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.應標示病人相關資訊(用藥後採檢時間)，2.由血清室外送。

2.檢體在2~8℃穩定48小時，需立即離心分裝冷凍，僅接受尿液檢體。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Urine/無菌容器 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 10mL 收件時間 24小時收件 報告時間 4天 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 報告完成後棄置　 加作說明 當天，但須考量保存條件與體積因素　 可報告範圍 N/A　 參考區間 尿液<200ng/mL  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 屬於非巴比妥類安眠藥物(俗名包含小白板、十字架、FM2(625))，安眠藥物的藥理作用均為抑制大腦皮質，主要的差別只是在於作用起始的長短及其藥效維持的長短而已。

雖然在呼吸抑制上是優於巴比妥類藥物，但在效果及成癮性上，與巴比妥類藥物沒什麼差異。

此類藥物的缺點為：會有耐藥性及戒斷現象的產生；另外它會縮短深睡期與快速動眼期的睡眠。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：ng/mL×1→ug/L 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組) ▼Methanol*，0527~  ▼ 　 檢驗編號 0527~ 項目名稱 Methanol* 更新日期 2019/7/22 工作組別 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299 中文名稱 血中藥物濃度測定-甲醇 健保碼 10806B 測試方法 G.C.,FID 自費價 作業標準 外送項目(血清免疫組) 健保價 150 外送註明 本項目委託外部檢驗單位：大安聯合醫事檢驗所轉送台北榮總毒物科 採檢前準備 不需禁食及特殊準備　 採集注意 1.遵照一般檢體採集/送檢原則2.採檢時，請以不含酒精成分之消毒棉花消毒，以免影響結果。

實驗室處理 一般處理　 採檢容器 Blood/黃頭管 替代容器 其他情況可適用樣本類型(體積)、採檢器材及保存容器，請洽檢驗科。

檢體適量 2-3mL 收件時間 24小時收件 報告時間 7天 拒絕條件 一般拒收原則(備註4)　 保存期限 報告完成後棄置　 加作說明 當天，但須考量保存條件與體積因素　 可報告範圍 N/A　 參考區間 參考值<5mg/dL,ToxicConc:Serum>20mg/dL  幼兒或決策值 幼兒參考區間尚未建立  主動通知 本項未列入警示值/危急值通報  臨床意義/適應症 1.誤飲含有甲醇假酒後，第8~36小時間，病人表現頭痛、虛弱、腹痛、背痛、嘔吐、昏睡、幻覺、迷惑、代謝性酸中毒、視力、CNS傷害，嚴重者導致失明、呼吸抑制、昏迷、死亡。

2.雖然轉檢時效太慢，治療時應提前至誤飲2小時內處理，應進行5%NaHCO3洗胃，給予酒精來阻斷甲醇分解成毒性代謝物，並對酸鹼平衡、呼吸、循環功能與以支持性的療法。

3.正確診斷甲醇中毒,除了正確病史(誤用工業酒精、假酒或不確定成份之酒類)之獲得外,最重要的乃在於高度的懷疑心及適時的實驗室診斷,但一般實驗室不易立即得到結果,所以對於大多數的第一線醫師而言,其重要性反不如血液動脈氣體分析及血中aniongap及serumosmolality來得重要.但血中甲醇濃度仍可作為確認診斷之用。

★其他檢驗應用資訊 一、SI國際單位轉換係數：mg/dL×0.0312→mmol/L 二、檢驗線性範圍：N/A   (若臨床需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們 ，註:5.1) 三、檢驗定量不確定度(MU)與生物變異(註:5.1)： N/A ◎備註： 1.檢驗名稱有*代表委外機構檢驗。

實驗室或機構名稱請參考"外送註明"。

2.報告時間指的是 收檢後工作天(例如10個工作天，約二週)，不含例假日時間(尤其是委外代檢項目，報告完成可能需要再加上假日因素)。

一般血液檢體會保留7天，若需要加作其他項目請先電話聯繫。

3."一般參考值"解釋部分若沒有明示，則所指的是成年人(>18歲)，可能不適用於 幼兒、兒童(已就現有資料陳列)。

M代表男性參考值；F代表女性參考值；N表示陰性，E表示不確定性，P為陽性 。

臨床單位若需要詳細資料可參考公告於本院"知識管理平台"之檢驗科 作業指導書，或電話諮詢。

4.不合格檢體(拒絕測試條件)之初步判定(參考 檢驗-管理-2-5401_檢體採集運送管理程序書) 4.1.一般性的原則(初步判定) (1)沒有可供識別檢查申請單 (2)沒有相對應的檢體 (3)檢體沒有標籤 (4)檢體與檢驗單的姓名不符 (5)送檢容器與檢驗單所標示不相符 (6)檢體外洩情況 4.2.特定原則(初步或由醫檢師判定，不符檢驗要求) (1)檢體不足：採集量不足以進行檢驗；或影響結果，如凝固學檢查。

(2)血量過多： 會影響結果，如凝固學檢查、ESR檢查。

(3)檢體保存/傳送不當：如應冰浴，沒有冰浴盡速送檢者 或室溫未及時送達實驗室。

(4)嚴重溶血檢體(Hb>500mg/dL)可能存在採 集或保存不當，請配合退件；另部分檢體溶血：如MAST(0799)、Cold(0705)、過敏原檢查(0782~0788)、影響生化學如心肌酵素、無機磷...，應退件。

(5)血液常規檢體不當凝固。

4.3.因原始檢體與該項檢驗方法特性，醫檢師判定應重採 ，請配合退件；詳見"外送項目(血清免疫組)"作業標準書。

　 5.其他檢驗相關資訊 5.1.檢驗線性範圍，指原檢體未經稀釋 之結果，一般涵蓋報告區間的99%個案。

若某些極端個案，醫師需要測至最終濃度值，即報告區間外之濃度，請電話告訴我們。

5.2.定量不確定度以「濃度值±標準差」來呈現特定的不同濃度之標準不確定度(精密度)；標準差*2為擴充不確定度；定性/半定量則不適用時以"N/A"表示。

5.3.臨界差(RCV)當病人數據變動高於臨界差評估值時，可懷疑是病人病情轉變、檢體不良、檢驗操作錯誤或病人辨識錯誤。

以2種以上特定的不同濃度來呈現；RCV =2.77x(CVa^2+CVI^2)^0.5，RVA單位以%表示；定性/半定量則不適用"N/A"。

5.4.生物變異:判讀檢測數據會因為個體族群、年齡、性別甚至於生活習慣及抽血時間點的不同而有所影響，這些複雜影響通稱為個體生物變異。

資料主要引用自"https://www.westgard.com/biodatabase1.htm"   Copyright(c)2004Department of LaboratoryMedicine.嘉義基督教醫院檢驗醫學科 院址：嘉義市忠孝路539號。

檢驗項目資訊摘錄自本科相關作業程序書：外送項目(血清免疫組)