primer設計原則PCR primerPrimer3定序primer設計reverse primer設計pcr引子設計有什要求primer設計方向primer tm值forward primer設計tm值計算Primer的原則@ 鬥格‧Dog :: 隨意窩Xuite日誌
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我咬你喔！ 200905132127Primer的原則?基本來說，注意事項如下... 1.從gDNA或cDNA中，增幅特定基因時，引子長度為15~30nt，但盡量不要超過38nt 2.從plasmidDNA或fragmentDNA時，以我微不足道的經驗來說，長度可以比較長， 適用於fusion-PCR，或是在5'端增加序列 3.Tm值，其實怎麼算，最後生技公司算出來的又是另外一套，與其這樣， 我會麻煩生技公司代算，只是送去的序列要從長排到短 (EX...ATGCATGC,ATGCATG,ATGCAT...一起送去計算...)最後， 選出左右兩
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