[討論] 想請問PCR時遇到smear情況的原因- 看板Biotech - 批踢 ...
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› 作者mournermind(阿矇)看板Biotech標題[討論]想請問PCR時遇到smear情況的原因時間WedNov2817:47:402007 我最近開始用toyobo的polymerase作PCR 設定如下 95度10分 95度30秒 55度30秒 72度01分 30cycles 72度10分 我的target長度1Kbp template是細菌的genome我抽出DNA後沒有稀釋直接取1micro 到100micro的反應系統裡 結果出現的都是亂七八糟的smear 我目
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I amplified 16s DNA with PCR. But I am getting smearing after PCR. What could be the problem rega...
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引子的煉合：通常PCR 技術所用的引子均為一對寡核甘酸小片段，每一個引子. 各自與一股DNA 互補。引子乃是利用DNA 合成儀合成的，其序列是互補於欲.
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做Pcr产生smear的原因如下： 1.模板不纯 2.tm偏低 3.酶量过高 4.dntp，mg的浓度过高 5.循环次数过多 6.引物量太多个人认为： 1.你的taq酶加的 ...
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