引子合成常見問題與解答(FAQ) - 精專生醫

引子不純可能會導致： 1) 非專一性擴增； 2) 無法用預先設計在引子5' 端酶切位點的酶切開，特別是沒有保護鹼基的引子； 3) 用於定序出現雙峰或亂峰。解決辦法： ...

Primers/Probes Design Guideline. TaqMan Probe. Primer. Probe 與Primer 的距離愈近 ... Tab 中可看到Primer/Pro...

設計primer 流程. 使⽤用時機：. 1. qPCR 時使⽤用（片段較短，<250 bp）. 2. ⽤用於⼀一般PCR 驗證. 3. ⽤用於質體建構時的target gene 製備(需恰好使...

作為PCR技術的分支其primer的設計也同樣必須遵循PCR primer設計的規則，如此 ...

下面推薦Primer-BLAST在線引物設計網站https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/，這個網站可以在線設計用於聚合酶鏈反應（PCR）的...