懷孕初期都做什麼產檢?第1次公費產檢&10種自費產檢一次 ...
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目的:檢驗孕婦是否有葉酸代謝基因異常,以免影響胎兒的神經管發育。
週數:孕前,因為懷孕的前12週為胎兒神經發展重要時期。
方式:抽血。
費用:大約 ...
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懷孕初期都做什麼產檢?第1次公費產檢&10種自費產檢一次分析給你!
2021/02/07
孕期檢查
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子癲前症
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張瑜芹
菁選駐站
產檢項目琳瑯滿目,怎麼知道哪些要不要做?這篇文章清楚告訴妳,懷孕初期的產檢,該不該做、何時做、怎麼做、多少錢,還有應該注意的事!
胎兒和媽媽的健康是懷孕期間的第一等大事,為此而有健保給付的10次公費產檢,更有多元的自費產檢可供選擇。
這篇文章會從適合對象、費用、檢查方式與注意事項的角度,清楚介紹在懷孕初期應做的產檢!(推薦文章:恭喜懷孕!公費&自費產檢懶人包,檢查項目及建議週數一次詳列!)
懷孕初期(0~14週)的產檢項目須知&備忘
葉酸代謝MTHFR基因檢測目的:檢驗孕婦是否有葉酸代謝基因異常,以免影響胎兒的神經管發育。
週數:孕前,因為懷孕的前12週為胎兒神經發展重要時期。
方式:抽血。
費用:大約1,000~2,000元。
須知:篩檢為異常者,只需適當補充葉酸並追蹤檢查即可。
準確度約95%。
適合對象:曾生過神經管缺損的孩子。
第一次公費產檢目的:了解病史、例行健康檢查、衛教諮詢。
週數:6週~12週。
方式:問診、抽血、驗尿。
費用:掛號費。
須知:懷孕後,拿到《孕婦健康手冊》,就可以做公費產檢了。
初次產檢包含病史詢問、身高體重、驗血驗尿等基本檢查。
往後的公費產檢則無需再抽血。
脊髓性肌肉萎縮症SMA基因檢測目的:檢查夫妻是否帶有SMA基因;若有,檢查胎兒是否患有SMA。
週數:不限,可和第一次產檢一起(檢查母體),或和羊膜穿刺時一起(檢查胎兒)。
方式:抽血或抽羊水。
費用:大約2,000元。
須知:SMA類似「漸凍人」,肌肉會漸漸無力、終致死亡。
若父母皆有此基因,則胎兒有1/4患病率。
準確度約95%。
適合對象:有家族病史、有生子患SMA、夫妻中有人患有SMA。
X染色體脆折症基因檢測目的:檢查孕婦是否帶有X染色體脆折症基因。
週數:不限。
可和第一次產檢一起。
方式:抽血。
費用:大約3,500元。
須知:X染色體脆折症是遺傳性的智能障礙,遺傳機率高達1/2,帶因者不一定表現出症狀。
準確度約95%。
適合對象:有家族病史、家族中有女性在40歲前停經、家族中有智能障礙者。
空腹血糖、糖化血色素目的:檢查孕婦是否為糖尿病患者。
週數:不限。
可和第一次產檢一起。
方式:抽血。
費用:空腹血糖大約300元,糖化血色素大約200元。
須知:建議兩者一起檢查較準確。
適合對象:有家族病史、體型較肥胖、高齡孕婦。
TORCH篩檢目的:檢查孕婦是否感染檢驗項目。
週數:不限。
可和第一次產檢一起。
方式:抽血。
費用:大約3,000元。
須知:T代表弓漿蟲、O代表其他、R代表德國麻疹、C代表巨細胞病毒、H代表單純性皰疹病毒,受以上感染時會造成胎兒發育異常甚至死亡。
適合對象:有養寵物、愛吃生肉、家人感染皰疹病毒或有不明紅疹。
甲狀腺功能篩檢目的:檢查孕婦是否有甲狀腺異常。
週數:不限。
可和第一次產檢一起。
方式:抽血。
費用:大約900元。
須知:盡早檢查才有機會在孕前調治。
適合對象:有家族病史、曾早產或流產。
非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIPT、NIPS或NIFTY)目的:檢驗胎兒是否罹患基因遺傳疾病。
週數:10週起。
方式:抽血。
費用:大約15,000元~34,000元。
須知:藉孕婦血液中的少量胎兒細胞,可篩檢唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等疾病。
準確度約99%。
適合對象:不願或不適合做侵入式檢查者。
絨毛膜取樣目的:檢驗胎兒是否罹患基因遺傳疾病。
週數:10~12週。
方式:以侵入方式從胎盤組織採取。
費用:8,000元~10,000元須知:雖可更早確認胎兒異常,準確率約99%,但因風險較高而不推薦。
第一孕期唐氏症篩檢目的:檢驗胎兒是否罹患基因遺傳疾病。
週數:11~13週又6天內。
方式:照超音波及抽血。
費用:大約2,000元~3,000元。
須知:推薦所有孕婦都做,可篩檢唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症。
準確度約82%~87%,若篩檢出異常,需再進行羊膜穿刺來最終確認。
適合對象:高齡產婦、有家族病史、有生子染色體異常。
子癇前症篩檢目的:評估孕婦併發子癲前症的風險。
週數:11~14週。
可和第一孕期唐氏症篩檢一起。
方式:照超音波及抽血。
費用:大約2,200元。
須知:推薦所有孕婦都做,子癲前症表現為懷孕20週後才出現的高血壓,發生率約2~8%。
準確度約95%。
適合對象:初產婦、高齡產婦、曾患子癲前症。
懷孕初期產檢重點回顧:
第一次公費產檢建議在6~12週進行,要記得先領取《產婦健康手冊》喔!
如有計畫懷孕,可在孕前規劃的自費項目有葉酸代謝MTHFR基因檢測、脊髓性肌肉萎縮症SMA基因檢測、X染色體脆折症基因檢測、空腹血糖&糖化血色素、甲狀腺功能篩檢。
哪些自費項目要不要做,其實沒有標準答案,若是適合對象,其實都是可以做的。
若能請醫師評估,當然更可靠!(推薦文章:除了唐氏症、高層次超音波,這些自費產檢妳需要花錢做!)
以上就是應在懷孕初期規劃的產檢項目,包含第1次的公費產檢、和10項自費產檢。
另外提醒懷孕媽媽,產檢通常準確率、安全性都很高,但做產檢仍然不是全部100%正確,侵入式檢查也仍有0.3%左右感染、流產風險。
若有疑慮,請婦產科醫師協助評估,會是最可靠的!如果在新竹附近,歡迎到新竹國泰找張醫師聊聊喔!
(延伸閱讀:婦產科女醫的懷孕初期常見問題大全懶人包)
因接生嬰兒時那劃破寂靜的生命吶喊而踏上婦產科的道路,其後在台大醫院專業的醫事訓練中,一次次地發現女生、女人、女性,需要照顧自己,更需要互相照顧。
因而致力於打造一個讓女性放鬆、能展現自我,更能夠守護與支持彼此的醫療環境與婦產科選擇。
💁本文由【婦產科女醫張瑜芹醫師】授權,未經同意禁止轉載。
facebook:美麗而剽悍婦產科女醫張瑜芹醫師現任:新竹國泰醫院婦產部主治醫師經歷:台大醫院婦產部總醫師
整理/林洧盈
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