引物设计（Primer Design）的原则|齐一生物技术部经验分享

特定的專一性引子決定了所擴增的DNA片段。而引子（primer）本質上是人工合成的短DNA片段，一般不超過50個鹼基（通常18－25個）， ...

qPCR生物技術是一種用來偵測mRNA表達量最可靠也最常用的技術之一，qPCR作為PCR技術的分支其primer的設計也同樣必須遵循PCR primer設計的規則，如此一來才能得到可靠 ...

引物设计（Primer Design）的原则. 首先引物要跟模板紧密结合，其次引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在，再次引物不能在别的非目的位点引起DNA聚合反应（ ...

2. 引子( primers ). 設計引子時要注意的事項有: (1) 引子長度通常為18 – 25 個鹼基長。 (2) GC含量約在40 – 60 %。 (3) 同一反應中的引子序列不可互補，...