抗NMDA受體腦炎合併重積型癲癇:一病例報告- 月旦知識庫
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抗NMDA受體腦炎是一種自體免疫疾病,症狀包括行為異常、記憶障礙、運動障礙、精神症狀、癲癇、呼吸衰竭等。
此疾病與女性卵巢畸胎瘤相關,該疾病最重要的治療關鍵是早期 ...
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首頁臺灣期刊醫學台灣醫學201809 (22:5期)
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篇名
抗NMDA受體腦炎合併重積型癲癇:一病例報告
並列篇名
Anti-NMDAReceptorEncephalitiswithStatusEpilepticus:ACaseReport
作者
陳蓉芳、沈修年、楊浚銘、蘇慧真
中文摘要
抗NMDA受體腦炎是一種自體免疫疾病,症狀包括行為異常、記憶障礙、運動障礙、精神症狀、癲癇、呼吸衰竭等。
此疾病與女性卵巢畸胎瘤相關,該疾病最重要的治療關鍵是早期診斷和早期治療。
治療以早期切除腫瘤,並積極使用免疫療法,可提升治療結果。
本案例為26歲女性無過去病史,近兩日有發燒、局部癲癇、小便失禁、精神症狀,且有呼吸短促等情形。
住院期間個案出現臉部抽搐及重積型癲癇;經使用免疫抑制劑、高劑量抗癲癇藥物、血漿置換術及切除腫瘤後,症狀明顯進步。
Anti-N-methyl-D-aspartatereceptor(NMDAR)encephalitisisanautoimmunedisorder.Clinicalpresentationincludesbehavior,memory,motordysfunction,psychiatricsymptoms,seizureandhypoventilation.Thedisorderhasbeenpreviouslyassociatedwithovarianteratomawhichparticularlyfemales.Confirmationofanti-NMDARencephalitisisthekeytoearlydiagnosisandprompttreatment,whichmayalterthecourseofthedisease.Earlytumorremovalandaggressiveimmunotherapyisthekeytoimprovedclinicaloutcomes.Wepresentthecaseofa26-year-oldfemale,withnoknownpriormedicalproblems.Twodaysafteradmission,shedevelopedfever,focalseizure,urineincontinence,psychiatricsymptoms,anddyspnea.Onadmissiontoourhospital,shepresentedwithinvoluntaryorofacialmovementsandrefractorystatusepilepticus.Thepatient'sstatusepilepticusandpsychoticsymptoms,markedlyimprovedfollowingimmunotherapy,highdoseanti-epilepiticdrugs,plasmaexchangeandremovalteratoma.
起訖頁
482-485
關鍵詞
抗NMDA受體腦炎、重積型癲癇、Anti-N-methyl-D-aspartatereceptorencephalitis、statusepilepticus
刊名
台灣醫學
期數
201809 (22:5期)
出版單位
臺灣醫學會
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