[求救] PCR 問題- 看板Biotech - 批踢踢實業坊
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pcr 2. ----> dna+water ---> pcr 3. -----> water 前兩組用的DNA一樣，都是不應該被PRIMER黏上的TEMPLATE 結果是有加enzyne的，做完pcr 有band ... 批踢踢實業坊 › 看板Biotech 關於我們 聯絡資訊 返回看板 作者travelmat(草蓆)看板Biotech標題[求救]PCR問題時間TueFeb2118:23:232012 【問題】： 如何找出PRIMER與template的con
延伸文章資訊
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Annealing：溫度降低到適當溫度（不同的primers 其annealing溫度會有不同），讓引子 ... 在用於PCR反應時，高溫並不能破壞這種DNA聚合酶，因此不需要不斷加入新的聚合 ...
- 2長的！哎呀！我的band 出不來啊！—— Long Range PCR
實驗室新手可能對整個 PCR 反應的認識還不深，所以並不清楚合成 1 kb 的目標 ... 上也已經有很多於速度上調教成功的例子，以至於能減少 dU 的出現而更 ...
- 3PCR 技術簡介原理
... 產物，也許已不再非常符合實際。 (二) 非專一性DNA 競爭的結果: 在PCR 反應中，常有一些不是特定的DNA 片 ... 此之間很容易又碰在一而結合回去，不再與引子煉合。
- 4DNA Sequencing核酸定序設施 - 中央研究院生物醫學科學研究所
What notes should I take of preparing PCR product for template? ... 同一個帳號申請定序，不過如遇上定序樣品置放等等有問題時，本...
- 5[求救] PCR 問題- 看板Biotech - 批踢踢實業坊
pcr 2. ----> dna+water ---> pcr 3. -----> water 前兩組用的DNA一樣，都是不應該被PRIMER黏上的TEMPLATE 結果是有加enzyne的，做...
