染色體檢驗-柯滄銘婦產科診所Karyotyping Center

只要孕婦本身符合國民健康署之補助標準者， 會由國民健康署負擔胎兒羊水的染色體檢驗費用(羊水補助額為5000元，絨毛不補助)， 孕婦只需負擔採樣技術費。

羊膜穿刺染色體 ...      　 　 染色體檢驗中心 外院送檢方式 　 來電通知本院收件 快遞取件 染色體檢驗中心收件 確認符合送檢標準 14-21天通知報告 異常個案追蹤 　 您的位置: 首頁>柯滄銘婦產科診所>染色體檢驗中心 ~~　站內快速連結~~ 門診服務 門診網路掛號 DNA鑑定中心介紹 DNA鑑定服務須知 DNA鑑定外院轉檢須知 DNA鑑定 口腔棉棒採樣方式 DNA鑑定報告 DNA鑑定 常見問題與回覆 基因檢驗中心 新生兒基因檢驗 SMA基因檢驗 X染色體脆折症檢驗 ISCA晶片分析 NIPT非侵入性染色體檢查 染色體快篩 單一基因疾病 其他服務 染色體檢查 衛教資料 回診所首頁 基因飛躍生命科學實驗室 首頁 基因飛躍產品及服務 賽鴿DNA鑑定服務 EnglishWebSite     產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。

根據統計的結果，一般產前胎兒中約有2%會發生染色體異常症，而異常的染色體往往會造成胎兒各式各樣的先天畸形，甚至造成習慣性的流產或不明原因的流產。

進一步了解，約有50%-60%的流產胎兒，是因為染色體上的異常導致。

近年來，隨著細胞遺傳的發展，使人類對染色體有更多的了解，其中唐氏症是目前最重要的染色體異常，也是造成智障最常見的原因。

鑒於此，為避免染色體異常的小孩出生造成家庭及社會的雙重負擔， 國民健康署鼓勵高危險群孕婦應該進行產前診斷，經由採檢胎兒的絨毛或抽取羊水，可進行染色體分析，確保胎兒的正常。

     本院細胞遺傳實驗室自民國八十九年就通過國民健康署評核合格，執行染色體分析，提供最專業、最迅速的染色體檢驗服務。

只要孕婦本身符合國民健康署之補助標準者， 會由國民健康署負擔胎兒羊水的染色體檢驗費用(羊水補助額為5000元，絨毛不補助)， 孕婦只需負擔採樣技術費。

 羊膜穿刺染色體檢查須知： ▓ 懷孕屆滿十六週(進入第十七週)之後，攜帶身分證、健保卡及孕婦手冊，直接現場掛號。

▓符合補助標準者採檢費及染色體檢查費用為 3,000元(已經扣除補助額)，未符合補助標準者費用為8,000元。

▓ 唐氏症篩檢值偏高者，需提示相關證明才能代為申請補助。

 適用的補助對象為  外院送檢方式： ▓ 高齡孕婦（年齡大於34歲） ▓ 本胎次有生育染色體異常胎兒之可能者。

▓ 曾生育過先天缺陷兒：尤其是染色體異常兒，如：唐氏症。

▓本人或配偶有遺傳性疾病者。

▓ 家族中有遺傳性疾病者。

▓ 經母血唐氏症篩檢為高危險群者(篩檢值大於1/270)。

▓ 其它可能導致胎兒染色體異常之情況者。

▓ 胎兒需填寫染色體分析送檢單 ▓ 妥善包裝後，常溫快遞/宅即便 寄至(100)台北市中正區林森南路10號2F 柯滄銘婦產科診所細胞遺傳室收 　 　 　  檢體種類/量   染色體檢驗報告 ▓ 羊水  20毫升 ▓ 絨毛  10毫克 ▓ 血液  3-5毫升 ▓ 流產物  10-50毫克 ▓ 幹細胞   請先來電洽詢 ▓ 由於細胞生長速度不一，約14-21天本院會主動以簡訊告知結果，請靜候通知。

▓ 報告查詢專線：02-23921013 　       染色體檢驗說明及侷限性: 1. 染色體檢驗主要採用國際的標準G-banding方法，在顯微鏡下針對23對染色體進行核型分析，診斷是否發生數目或結構的異常，本方法可檢出99%以上的染色體異常個案。

2.依照實驗室的標準作業程序，可確認的核型結果有：    2.1正常男性染色體，以46,XY表示。

   2.2正常女性染色體，以46,XX表示。

   2.3染色體數目的異常：如唐氏症(Downsyndrome,Trisomy21)、愛德華氏症(Edward syndrome,Trisomy18)、巴陶氏症(Patausyndrome,Trisomy 13)、透納氏症(Turnersyndrome,MonosomyX)、柯林菲特氏症(Klinefelter’s syndrome,47,XXY)、標誌染色體(markerchromosome)等。

   2.4染色體結構平衡性異常：如平衡轉位(balanced translocation)、平衡倒轉(inversion)等。

   2.5 染色體結構不平衡性異常：如重複(duplication)、缺失(deletion)、不平衡轉位(unbalanced translocation)等。

3.G-banding染色體分析方法的解析度約3-5Mb，低於此解析度的染色體異常，無法由本方法診斷。

4.已知的基因多達25,000個左右，基因大小介於0.005~1Mb之間，因為相當細微，染色體的分析無法檢查出基因的異常。

5. 為確保檢驗品質及準確度，若遇檢體不良(如棕褐色羊水、血紅色羊水、絨毛量不足、血液溶血、血液凝血)或細胞活性不佳時，可能導致報告延遲，甚至需重新採檢。

6.檢驗結果表示方式係遵循國際細胞遺傳體系命名法則(ISCN)之規範。

7.若因不可抗力因素或個案過多導致無法執行或負荷檢驗工作時，本院將檢體轉送國民健康署評鑑合格的後援機構，以確保報告順利簽發。

8.接受國民健康署補助者，個人基本資料及檢驗結果會呈報至主管機關。

若為異常個案，將有專人聯繫及關懷。

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