qPCR常見問題彙整 - 圖爾思
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技術分享-qPCR常見問題彙整 新聞中心技術分享-qPCR常見問題彙整 新聞中心 發佈日期:2019-04-08 即時定量PCR(real-timePCR;qPCR)是一種利用PCR擴增的原理,使極微量的cDNA放大,再經由光學系統達到即時偵測基因表現量的一項技術,qPCR是一種應用性非常廣泛的生
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獨立數據,並不適合將分屬兩次實驗的Ct Value 進行比較,最主要原因是每次實驗 ... 與DNA 的結合為非專一性,因此只要是primer dimer 或是非專一性產生的PCR ...
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... 現象的原因就是primer或是probe設計不良(primer和probe的設計技術分享請點我),導致在反應的過程中其形成primer dimer或是二級結構; 另外,primer的濃度...
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避免產生引子雙合物(primer-dimers)。 4. 3' 端絕對不可以有mismatch。 5. 3' 端最好是GC/CG/CC/GG。 6. 引子之長度: 18 – 25 核虷酸。 7....