如何設計優良的qPCRR primer - 圖爾思

Probe 與Primer 的距離愈近愈好, PCR 產物大小建議在50-150 bp 為最佳 ... 開啟一個新的Quantification Document，並把欲設計的序列檔案加入(參照...

聚合酶連鎖反應（英文：Polymerase chain reaction，縮寫：PCR，又稱 ... 應用兼併引子的另一種情況是根據蛋白質序列設計引子時，由於幾個不同的密碼子都能 ...

先說5'端，加長可以做fusion-PCR，或是加入限制酶切位序列， ... 假如從基因上ORF中設計primer，記得3'端要避開密碼子的第三個位置， 畢竟一個胺基酸有多個 ...

PCR產物經克隆後定序發現，引子處的鹼基有錯誤，為什麼? ... 引子不純可能會導致： 1) 非專一性擴增； 2) 無法用預先設計在引子5' 端酶切位點的酶切開，特別是 ...

傳統上通常會使用聚合酶連鎖反應 (polymerase chain reaction, PCR)，「 ... 引子其實就是短片段的 DNA，會設計成和配對股完全相同的序列。