如何看肝功能的檢查報告 - 台灣癌症防治網

6.肝硬化的肝功能評估。

7.甲型胎兒蛋白(alpha-fetoprotein ;又稱為AFP)。

8.病毒肝炎血清標記。

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就如同廣告詞「肝哪好，人生是彩色的；肝哪不好，人生是黑白的！」，所言肝臟的重要性由此可見。

健康檢查的抽血項目中，肝功能檢查便是其中重要的一項檢查。

肝臟在人體新陳代謝中扮演極重要的角色，故又號稱是人體的化學工廠。

肝臟功能包羅萬象，因此在檢驗肝臟功能時，須有多項檢驗來評估它的功能。

臨床上常見的肝功能檢查，包含的項目有下列幾項： 1.轉氨脢:麩草酸轉氨脢(又稱為GOT或AST)、麩丙酮酸轉氨脢(又稱為GPT或ALT)。

2.鹼性磷酸酶(Alkalinephosphatase)。

3.丙醯基轉胺酶(又稱為γ-GT或GGT)。

4.膽紅素(bilirubin)。

5.蛋白質包括：總蛋白質(totalprotein)、白蛋白(albumin)、白蛋白球蛋白比例(albumin/globulin)。

6.肝硬化的肝功能評估。

7.甲型胎兒蛋白(alpha-fetoprotein;又稱為AFP)。

8.病毒肝炎血清標記。

現詳述如下： 一.轉氨脢GOT(glutamyloxaloacetictransaminase；有時候又稱為AST，aspartateaminotransferase)、GPT(glutamylpyrubictransaminase；有時候又叫做ALT,alanineaminotransferase)是一般人最熟悉的肝功能檢查，即俗稱的「肝指數」。

GPT轉氨脢主要存於肝細胞的細胞質中，而GOT轉氨脢則存在於肝臟的粒腺體及細胞質、亦存在於腦部、心肌、腎臟、骨骼肌或紅血球等器官或細胞。

肝細胞受到藥物、酒精、病毒、缺氧等傷害而被破壞時，這兩種轉氨酶就會被釋出，造成血液轉氨脢值上升，表示有肝炎現象，所以GOT、GPT應該稱為「肝發炎指數」而它不代表肝病的嚴重度。

GOT、GPT的正常值多半是40單位以下。

一般肝炎通常是GPT大於GOT，若是GPT指數升高但未超過正常值上限值的五倍，此種情形常見於慢性B、C型肝炎、自體免疫肝炎及藥物性肝炎；若是GPT指數升高且超過正常值上限值的15倍，則常發生於急性病毒性肝炎(如A至E急性肝炎)、缺血性肝炎(例如休克所造成)及少數自體免疫肝炎與藥物性肝炎。

若GOT大於GPT則常見於肝硬化或酒精性肝病。

單獨GOT偏高，常見於急性心肌損害、急性腦梗塞、急性肌肉損傷、肌肉注射、溶血性貧血等非肝臟疾病。

  GOT、GPT值的高低會因疾病的過程而有高低起伏的波動。

所有的肝病不一定都會出現轉氨脢值異常。

甚至已經肝硬化或長出肝癌時，部份患者的血液GOT、GPT值仍然正常。

有不少慢性B、C肝炎病患，常常會有錯誤觀念:「抽血檢查GOT、GPT值正常，就表示肝臟正常」，以致臨床上不乏GOT、GPT數值一直正常，但卻是肝癌末期的案例。

肝病是否嚴重，除了看GOT，GPT之外，尚有許多臨床資料及實驗數據要參考，做了綜合判斷才能下定論。

  二.鹼性磷酸脢(Alkalinephosphatase;簡寫為Alk-P) 鹼性磷酸脢可能來自膽道、骨骼、小腸及胎盤；可用電泳方法來區分它的來源。

鹼性磷酸脢值上升，常見於肝臟或膽道系統的疾病，但需配合其他肝功能檢查(如GOT，GPT)才能加以診斷。

當Alk-P和r-GT同時都上升，較能確定是有肝膽的傷害。

單獨Alk-P上升，可能的臨床狀況有(1)健康的成人。

(2)骨骼發育中的青少年。

(3)懷孕婦女。

(4)骨骼疾病，若臨床上懷疑有骨骼病變則應密切追蹤。

測量Alk-P也可以用來區分膽道阻塞或是肝細胞受到破壞所引起的黃疸，但臨床上會再加上腹部超音波檢查，以評估是否有肝臟腫瘤及膽道擴張的病情。

三.伽瑪麩胺醯轉移脢(Gamma-glutamyltranspeptidase;簡寫為r-GT或GGT) 是參與蛋白質代謝之一種酵素，在許多器官皆存在，但血清中r-GT的主要來源是肝膽的細胞中。

r-GT之上升代表膽道之病變為主，臨床上最常用於篩檢阻塞性肝膽疾病(如膽道結石、肝內膽汁滯留、肝膽腫瘤等)及肝臟機能障礙(尤其是酒精性肝炎和藥物性肝炎)。

多數喝酒的人，其血清r-GT值有上升現象，臨床上會使用r-GT血清值之升降來作為近期(1至2星期)飲酒程度之指標，偶而r-GT也用來檢測病人是否真的有戒酒。

服用某些藥物(如抗凝血劑、抗癲癇藥物)也會使血清r-GT值上升。

當ALP和r-GT同時上升時，較能確定是有肝膽的傷害。

只有r-GT值上升，可能為酒精或藥物造成所致。

四.膽紅素(bilirubin) 膽紅素是臨床上判定黃疸的重要依據，也是肝功能的重要指標之一。

紅血球的壽命約為120天。

紅血球被破壞後之產物，經肝臟吸收代謝而形成膽紅素。

雖然正常人每天產生約200至300mg的膽紅素，但肝細胞每小時便能處理約100mg膽紅素。

血清中的膽紅素主要分為兩種類型：一種是在肝細胞中與葡糖醛酸結合的膽紅素，稱為結合膽紅素；另一種是膽紅素在血漿中主要與白蛋白結合而運輸，未與葡糖醛酸結合，稱為未結合膽紅素。

以上兩者合稱總膽紅素。

結合膽紅素的水溶性高，與血漿白蛋白親和力小，容易從尿中排出，不易透過細胞膜和血腦屏障，不易對組織產生毒性作用，是膽紅素在體內解毒的主要方式。

膽紅素也可以根據與重氮試劑的不同反應性而分為間接膽紅素(未結合膽紅素)與直接膽紅素(結合膽紅素)。

從直接型與間接型膽紅素兩者的分部比例，可以約略分出造成黃疸的原因：如果間接型膽紅素的比率太高，表示有溶血的可能或Gilbert氏症候群；若直接型膽紅素的比率太高，表示有膽管阻塞的可能或膽汁滯留。

當兩者比率相近，便表示有肝臟疾病。

膽道完全阻塞時膽紅素無法排入腸道形成膽素原和膽素，糞便會呈灰白色，臨床上稱白陶土樣便，尿中的尿膽素原呈陰性反應(直接膽紅素的正常值約0.4mg/dL以下;總膽紅素的正常值約1.2mg/dL以下)當體內發生膽紅素代謝障礙，例如膽紅素生成過多(例如紅血球大量被破壞)，或肝細胞攝取、轉化、排泄過程發生障礙時，均可發生血液膽紅素濃度升高。

由於膽紅素為金黃色色素，血液濃度過高時會擴散進入組織，造成組織色素沉著，這種病情稱為黃疸。

黃疸一般發生在對膽紅素親和力高的組織，包括眼球鞏膜、粘膜、和皮膚。

根據膽紅素的來源，造成黃疸的原因可分為三種:(1)溶血性黃疸：紅細胞遭破壞過多(如敗血症、不良輸血反應或溶血性貧血)所致。

肝細胞無力處理暴增的大量膽紅素。

游離型膽紅素與膽紅素總量的比值大於80%，尿膽素原檢查呈陽性反應。

(2)肝細胞性黃疸：肝細胞被破壞，其攝取、轉化和排泄膽紅素的能力降低所致。

(3)阻塞性黃疸：膽汁排泄通道阻塞(例如結石或腫瘤)所致，血液中的結合型膽紅素上升的比例比較大，游離型膽紅素與膽紅素總量的比值小於30%。

(4)遺傳性黃疸：血液膽紅素輕度偏高但沒有其它肝功能異常或肝膽道阻塞病變時，可能為先天性代謝異常。

五.蛋白質(Protein) 總蛋白(totalprotein)，臨床上常用於評估體內營養及免疫狀態。

白蛋白（albumin）和球蛋白（globulin）是血中主要的蛋白質，白蛋白約佔血中蛋白總量的60％。

因為白蛋白的半衰期長達二十幾天，它也被用來評估身體的長期營養狀態。

血中蛋白濃度會因肝臟、胃腸道或腎臟疾病而有所變動。

白蛋白過低，常肇因肝臟細胞受損(例如肝硬化)導致製造不足、腎臟疾病(例如腎病症候群)、腸道疾病、嚴重燒燙傷、末期癌症、營養失調或其它重大慢性疾病而流失。

白蛋白是由肝臟細胞製造，主要功能是負責維持血液的滲透壓。

若滲透壓不足時，就容易造成水腫，例如肝硬化患者產生的腹水。

臨床上白蛋白也用來評估肝硬化嚴重程度。

而球蛋白則是負責身體的免疫系統（例如各種抗體）和體內一些重要物質（例如鈣、膽紅素、氧氣、維他命）的運送。

白蛋白和球蛋白的比值，也常用於幫助慢性肝病病情的了解，是另一個肝功能的指標。

通常血液白蛋白的總量是大於球蛋白。

肝細胞若長期受損，將無法製造足量的白蛋白，供生理所需。

同時長期肝臟發炎，將引發(免疫)球蛋白的製造增加，最後白蛋白總量將少於球蛋白，導致白蛋白/球蛋白的比值(即所謂A/Gratio)小於１(一般成人，A/Gratio之正常比值範圍為1.2~2.2) 六.肝硬化(cirrhosis) 在台灣地區，肝炎病毒與酒精是肝硬化最主要的原因。

肝硬化的初期大多沒有症狀，或僅有倦怠感和食慾不振等症狀，此時為肝硬化的代償期。

當肝發炎持續進行，纖維化越來越嚴重，肝臟機能也就變差，各種症狀(如腹水、下肢浮腫、黃疸、肝性腦病變)便會開始出現，，此時為肝硬化的失償期。

肝硬化的嚴重程度，常利用Child-pughscore，是一個非常有用的指標。

即利用臨床症狀加上血液檢查(膽紅素值、白蛋白質、凝血時間、肝昏迷程度、腹水程度)加以評估並算出積分，5至6分為A級，7至9分為B級，10分以上則為C級，即分別代表輕度、中度及重度之肝硬化。

七.甲型胎兒蛋白(alpha-fetoprotein;又稱為AFP) 甲型胎兒蛋白，是胎兒期一種血液蛋白。

在正常妊娠時，血液中之AFP濃度於12至14週間達到最高。

檢測AFP，是目前發現肝癌最敏感且被廣為利用的篩檢工具。

多數的肝癌細胞會分泌AFP，但仍有約15%的大型肝癌及三分之一小型肝癌不會分泌AFP。

值得注意是，除了肝癌之外，肝硬化、肝炎發作或其他器官的癌症，AFP也會升高。

一旦檢測AFP異常時，除了密切追蹤AFP外，應進一步做腹部超音波或電腦斷層檢查，以確診有無肝癌及其大小，位置、是否已侵犯血管等。

血液AFP值的高低，與肝癌病情輕重並無相關，但其數值的變化，對肝癌手術切除後或內科治療的療效及預後的評估，則具有參考價值。

八.A型肝炎標記： IgG-A型肝炎抗體(IgG-anti-HAV)呈現陽性時，表示已經感染過A型肝炎。

此抗體終生存在，且具有保護作用，不會再感染A型肝炎。

IgM-A型肝炎抗體(IgM-anti-HAV)呈現陽性時，就表示最近感染過A型肝炎。

受到感染後，先出現此抗體，之後再出現IgG抗體。

九.B型肝炎標記： 世界衛生組織(WHO)估計，全世界有慢性B型肝炎的人口約3.5億，其中75%在亞洲。

慢性肝炎一般定義為肝炎持續超過六個月。

慢性B型肝炎者會增加肝硬化、肝衰竭或肝癌的風險。

在判讀肝炎的診斷標記時，呈「陽性」(檢查報告以+或positive表示)代表「有」。

呈「陰性」(檢查報告以-或negative表示)代表「沒有」。

B型肝炎表面抗原（HBsAg）：和病毒的存在有關，此檢查呈陽性時，表示體內有B型肝炎表面抗原存在，陽性結果持續超過六個月時，代表是B型肝炎帶原者。

B型肝炎表面抗體（anti-HBs）：此抗體能中和表面抗原，具有保護作用。

此檢查呈陽性時，表示體內有此抗體存在，對B型肝炎病毒已經有免疫力。

例如注射B型肝炎疫苗或曾感染過B型肝炎而復原且目前沒有B型肝炎者(即表面抗原陰性)。

B型肝炎e抗原：(HBeAg):和病毒的複製有關，B型肝炎病毒在人體內大量繁殖的時候，會製造一種蛋白質，稱為e抗原。

它代表病毒活性的指標，傳染力很高。

B型肝炎e抗體(anti-HBe):人體產生對抗e抗原的抗體就是e抗體。

e抗體出現，通常代表病毒活性已經減低，病毒濃度也比較低，肝臟發炎的情況會比較輕微，傳染力較低。

B型肝炎核心抗原(HBcAg): 在血液中偵測不到，臨床上常用在肝臟切片組織的染色上。

B型肝炎核心抗體（anti-HBc）：此抗體不具保護作用。

此抗體呈陽性時，表示曾感染過B型肝炎，通常需要加上表面抗原及抗體檢驗結果，才能判斷已經痊癒或是帶原者。

HBVDNA(B型肝炎病毒DNA):呈陽性表示病毒存在並具有活性。

B型肝炎病毒DNA也存在於很多體液中，包括唾液、尿液、精液和經血。

所以這些體液也都是可能的傳染媒介。

有部分的人B型肝炎表面抗原及表面抗體都是陰性，但卻測出核心抗體。

可能的原因是血液中病毒濃度太低，用一般的檢驗方法測不出來表面抗原，如果用較靈敏的方法，仍可測到表面抗原或是加測病毒核酸(HBVDNA)。

十.C型肝炎標記： C型肝炎病毒(HCV)乃是一種經由血液傳染的病毒，過去被稱之為非A型非B型肝炎。

某些特殊族群，如洗腎者、毒癮者、血友病、1992年以前輸過血者，C型肝炎感染率可高達80%。

C型肝炎主要經由血液，如輸血、醫療行為、尤其靜脈注射(例如打營養針)等。

目前尚無疫苗可預防C型肝炎，只能儘量避免被感染。

篩檢C型肝炎，可檢查血液的C型肝炎抗體（Anti-HCV）或以分子生物學的方法檢測血液中C型肝炎病毒(HCV-RNA)。

C型肝炎抗體陽性，表示曾感染過或是現在是C型肝炎患者。

C型肝炎抗體不具保護作用，受感染者大多有C型肝炎的抗體。

C型肝炎抗體陰性，可能是未曾感染或是剛感染但處於空窗期，抗體尚未產生，最好三至六個月後再追蹤一次。

C型肝炎病毒共有六種主要基因型(1a、1b、2a、2b、3、4、5和6)，較難治療是基因型1a和1b。

近年來治療C型肝炎，注射長效型干擾素合併口服藥物(Ribavirin)，已成為治療C型肝炎的標準治療，而且治療效果及方便性，較以往治療已有重大進展。

結論 由於肝功能是隨著疾病病程而變化，有時這些指數會在先前檢查異常，但過一段時間後，指數又恢復正常。

一般民眾在看肝功能報告時，除了關心檢查正不正常外，更應了解作了那些檢查，這些檢查代表的意義。

多數的健檢報告，都會附上每項檢查的簡單判讀方式。

肝病的變化往往相當複雜，並非一次檢查就足夠，不能只憑任何一種肝功能檢驗試圖解釋一切變化，往往需要再追蹤檢查才能明確診斷。

光是肝功能檢查還不夠，常常還必須配合其他檢查(例如腹部超音波、肝炎標記等)，經由整體評估才能掌握病情。

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