產前基因檢測的必要性，如何守護寶寶與媽媽的健康？

為什麼要做產前基因檢測？ 產前基因檢測是什麼？ 在寶寶出生之前先對胎兒的的基因進行檢測，判斷胎兒罹患遺傳或是重大疾病的機率，讓父母提前對胎兒的疾病診斷與治療做 ... 產前基因檢測的必要性，如何守護寶寶與媽媽的健康？首頁最新消息衛教資訊產前基因檢測的必要性，如何守護寶寶與媽媽的健康？ 0 根據衛福部國健署統計，平均每800位孕婦，就有1位懷有唐氏症寶寶，隨著孕婦年齡增加，其風險也隨之增加。

此外還有胎兒染色體異常疾病、染色體的微缺失/重複症候群，如狄喬治症，都是在產前檢測及孕前染色體檢查不容忽視的問題。

但產前基因檢測究竟有哪些方法及風險？跟著本文整理的產前基因檢測方法、產前基因檢測費用及產前基因檢測推薦，用最安心的方法守護小孩的健康。

為什麼要做產前基因檢測？ 產前基因檢測是什麼？ 在寶寶出生之前先對胎兒的的基因進行檢測，判斷胎兒罹患遺傳或是重大疾病的機率，讓父母提前對胎兒的疾病診斷與治療做好準備。

產前基因檢測可檢測胎兒的基因或染色體是否有缺陷，如唐氏症、狄喬治症、歌舞伎臉症、威廉斯症候群及蜘蛛人症候群等胎兒潛在疾病，預先了解遺傳風險，作為家庭生育規劃的評估！ 誰需要做產前基因檢測？ 妙齡少婦、高齡孕婦其實都得做產前基因檢測！根據調查有80%的唐寶寶是「35歲以下」的孕婦所生，所以妙齡孕婦也需留心。

尤其是家族有重大遺傳疾病，或是曾懷有基因、染色體異常疾病胎兒，在生產前進行檢測，排除胎兒罹患重大疾病的風險，以下6種人建議在生產前接受基因檢測： 父母或家族成員有染色體異常疾病的患者 過往懷過基因或染色體異常胎兒 曾經生育染色體或基因異常的小孩 超音波檢查之後，發現胎兒有異常的可能 有多次流產經驗的孕婦 唐氏症篩檢結果高風險者 產前基因檢測費用是多少呢？ 產前基因檢測費用會因為檢測方法、技術以及檢測目的性而有所不同，花費也會不一樣。

建議接受檢測之前先諮詢專業的醫生，進行詳細的評估。

產前基因檢測有哪些方法？ 產前基因檢測的方法主要可以分為兩大類，非侵入性產前檢測（NIPT）以及羊膜穿刺產前基因檢測，兩者的檢測方法、檢測項目及使用時機都不同，以下為您詳細介紹： 非侵入性產前檢測（NIPT） NIPT全名為Non-InvasivePrenatalTesting，懷孕2個半月(10周)以上就可以檢測，當母親透過胎盤供給胎兒氧氣及養分時，部分的胎兒DNA會游離到母親的血液中，因此只需要抽取母親血液，分析血液中胎兒的DNA片段，即可進行基因檢測。

NIPT是非常安全便利的基因檢測方法，建議挑選專業、可靠的基因檢測公司進行篩檢，才能及早篩查出疾病風險。

隨著基因檢測技術的進步，NIPT的檢測精準度越來愈高，檢測項目也越來越多，以華聯生物科技的NIFTY為例，檢測唐氏症、愛德華氏症及巴陶氏症等疾病的準確率高於99%，且可以檢測達110項胎兒染色體異常疾病，檢測只需抽血，十分方便，也能了解胎兒的健康。

羊膜穿刺產前基因檢測 懷孕16周以上可檢測，羊膜穿刺產前基因檢測主要是透過羊膜穿刺抽取羊水，分析胎兒的基因組成，根據檢測項目還可以分為染色體核型分析、羊水晶片等方式，能得到較精準的檢測結果。

羊水基因晶片解析度為傳統染色體核型分析檢查的500～1,000倍，可篩查的疾病數更多，可一次篩查400多種疾病數。

（延伸閱讀：羊水晶片、羊膜穿刺有什麼差別？2大注意事項一次告訴你！） 非侵入性產前基因檢測推薦：華聯NIFTY/NIPT NIFTY（非侵入性胎兒染色體基因檢測）是什麼？ 懷孕2個半月(10周)後的孕婦都可接受NIPT非侵入性產前檢測，市場上也推出不同的檢測方案，其中NIFTY（Non-InvasiveFetalTrisomyTest）也是屬於非侵入性產前檢測，透過抽取孕婦的10c.c血液，利用次世代基因定序技術（NGS），加上國際專利的生物資訊演算法，分析血漿DNA，篩檢胎兒是否有染色體異常疾病，根據每家基因檢測公司的檢測技術不同，能夠偵測的疾病數也不一樣，以華聯生物科技為例，NIFTY系列最多能檢測高達110種疾病。

華聯NIFTY有哪些優勢？ 華聯NIFTY是非常便利的產檢方式，懷孕2個半月(10周)就能檢測胎兒染色體異常，且檢測唐氏症準確度達99%，能確保寶寶的健康。

早孕檢測：懷孕2個半月(10周)即可進行檢測 安全便利：抽血即驗！安全便利 全面篩查：110項染色體異常篩檢項目最多(如唐氏症、愛德華氏症、小胖威力症) 準確可靠：唐氏症篩查準確度達99% 信心保證：50篇以上國際醫學論文驗證支持 華聯NIFTY檢測流程 華聯NIFTY的檢測流程很簡單，只需要5步驟，就能知道基因檢測結果： 醫生評估：由醫生詳細評估，並給予檢測的建議，孕婦懷孕10週以上能進行NIPT檢測。

檢測說明：協助受測者填寫基因檢測同意書。

血液採檢：進行靜脈抽血，抽取孕婦10ml的血液。

檢測分析：由基因檢測實驗室進行染色體基因分析。

檢測報告：檢測時間大約2週，檢測完成後由專業醫療人員解說檢測報告的結果。

華聯NIFTY系列有NIFTYTWIN、NIFTY、NIFTYPLUS跟NIFTYPRO四種方案，主要差別在於染色體異常篩查項目多寡，其中NIFTYPRO可篩檢110項染色體異常，項目最多！孕媽可以根據自身需求選擇合適的方案。

華聯生物科技，給您最安心的一站式產前基因檢測服務 華聯生物科技是由工研院扶植催生的生技公司，深根台灣18年。

為亞洲唯一的高密度基因晶片的製造原廠，也是全球四大高密度基因晶片的研發原廠之一。

核心能力著重於基因檢測平台的開發，具備基因微陣列晶片(Microarray)、次世代定序(NGS)、大數據分析等基因檢測分析技術。

華聯生物科技擁有自行研發、設計、生產的能量，並持續開發出多款「產前胎兒異常檢測」、「疾病風險預測及體質檢測」的基因晶片與檢測服務！尤其在產前胎兒篩查市場上，於2020年引入「NIFTY系列」非侵入性胎兒染色體基因檢測服務。

，為孕媽提供最好的選擇。

「華聯NIFTY/NIPT」非侵入性胎兒染色體基因檢測 華聯生物科技非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY系列，安全便利，僅需要抽許孕婦10c.c.血液，即可全面檢測110項孕媽咪最關心的胎兒染色體異常疾病，且有50篇以上國際醫學論文驗證支持，是孕媽咪最佳的選擇！ 若NIFTY檢測結果為高風險，建議作華聯自主研發的羊水晶片檢測服務，由合格醫師進行更全面性的產前診斷，進一步確認胎兒是否異常。

華聯生技華聯生物科技深根台灣，是由工研院扶植催生的生技公司，專注於基因檢測平台的開發，具備基因微陣列晶片、次世代定序、大數據分析等基因檢測分析技術，是亞洲唯一一家高密度基因晶片的研發原廠。

分享至： 十月10,2020 分類： 媒體報導,媽媽見證,投資者專欄,華聯活動,衛教資訊 相關文章2021-10-29胎兒異常全面篩查！產前用羊水晶片，檢測500+遺傳疾病，第三代羊水晶片標靶式探針疾病熱區看得更準更細！看更多2021-06-09產前孕媽咪X出生小寶寶，媽兒一起做基因檢測，全面篩查更健康！看更多2021-06-02非侵入性NIPTs是什麼？懷孕10週抽血迅速檢測寶寶健康看更多 生殖醫學 影音專區 常見問題 聯絡我們 聯絡我們0繁體中文繁體中文English简体中文 聯絡我們 表單已填寫成功！我們會儘速與您聯繫。

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