淺談低濃度樣本之次世代定序選擇 - 醫學研究部共同研究室

在進行第二個工作階段前，必須精確測量核酸濃度，符合進樣量需求才能進行基因庫建庫之流程；純度的測量在於樣本若遭其他核酸或化學物質污染，則可能導致雜訊過多或定序 ...

客戶將直接再設計另一段primer 再送一次定序才能拿到更後端的定序結 ... 多，出現雙波峰的部分不確定是雜訊造成還是SNP 點，PeakTrace. Basecaller 可以調整mixed...

定序結果 可能原因: 建議事項 (1)沒有訊號 (1-1)DNA 濃度不足 (1-1a) 提高DNA ... 圖示會不隨機出現，在不特定的位置產生雜訊干擾結果 解決方式: 重新更換位置重跑一次.

狀況描述 在主要波峰下方出現其他微弱的波峰。 在300 bp前的訊號值低於150。 發生的可能原因 定序反應失敗。 太少template DNA。 在純化定序產物的步驟時造成產物的 ...

5. PCR 產物. 5.1 必須為單一片段，以免定序結果產生雜訊。無論是否純化，建議提供體. 積20-30 μl。原則上最低濃度需求為20 ng/μl，如片段長度大於 ...