单分子PCR产物错误率分析_百度文库
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延伸文章資訊
- 1高準度耐熱性核酸聚合脢
Pfu核酸聚合脢能校正DNA在PCR過程中產生的錯誤，而傳統的耐熱性核酸聚合 ... Pfu之錯誤率比Taq及相關產品低10倍，比Vent和Pwo低2-4倍，比UlTma低30倍。
- 2PCR 技術簡介原理 - 進入第一研究室進入第一研究室進入第一 ...
引子的煉合：通常PCR 技術所用的引子均為一對寡核甘酸小片段，每一個引子 ... 個循環的平均突變率= 2 ✕累積錯誤頻率/循環數，則上述反應中每個循環的平均 ...
- 3降低定序錯誤率的實驗方法@ 有勁的基因資訊:: 痞客邦::
使用PCR polymerase所造成的錯誤或是鹼基受到損害，如氧化或是脫胺基作用。關於PCR polymerase的進步，主要是改進在B-family polymerase ...
- 4第三代DNA定序儀Nanopore(MinION) - 醫學研究部共同研究室
直接定序: 可直接對原始DNA樣本進行定序，避免PCR 擴增時出現的錯誤率及偏好性；此外還能直接測RNA的序列，降低reverse transcription時 ...
- 5常規耐熱性核酸聚合脢
... 聚合能力，擁有已知耐熱性核酸聚合脢中最高的DNA延伸速度。Taq核酸聚合脢無3'至5'端外切脢活性，因此在PCR擴增時沒有校正功能。 濃度：, 5U/uL. 錯誤率 ...
