生物化學與分子生物學/PCR實驗技術/RT-PCR操作步驟

RT—PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平、细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。

Q-PCR技術利用專一的Primer probe(引子探針)會在PCR(聚合酶連鎖反應)過程中. 產生螢光，再利用螢光偵測系統(Ex.ABI 7900HT Detection system)來偵...

TM probe Rt-PCR Kit進行即時反轉錄擴增. 來達到此目的。 本研究所用之引子群與探針，利用設計核酸序列鑑識最小群引. 子及特異群探針演算法(primer/probe design...

再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得目的基因或檢測基因表達。RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數量級，使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。該技術主要用於 ...

PCR 擴增反應主要四個步驟 · DNA 變性(Denaturation)：利用高溫使DNA 模板變性打開 · 引子黏接(Annealing of primers)：讓引子藉由專一性與目標DNA...