[求救] 我的PCR primer 是不是有問題- 看板Biotech - 批踢踢實業坊
文章推薦指數: 80 %
› 作者jkq(玩具)看板Biotech標題[求救]我的PCRprimer是不是有問題時間WedJul1809:32:432012 目前為了找出白蝦裡的血藍素 採了組織抽了RNA翻了cDNA 但到了我們要利用設計好的primer去夾 卻始終夾不出來連用梯度去跑也沒東西 想請問看看是我們的primer有問題還是哪裡出了問題 這是白蝦的血藍素序列cDNA濃度則是4.9ug/ul 而我們設計了兩組primer加上切位CCCGGG和CTGCAG F-5'-ATCCCGGGGAAATGGGAATTTT
延伸文章資訊
- 1引子使用說明-基龍米克斯生物科技
稀釋說明我們合成的DNA 產品呈白色乾粉或無色透明,由於運輸的過程易使其脫離管底而被吸附於離心管壁或管蓋上,建議您打開管蓋前請先離心,然後小心打開 ...
- 2引子合成
如何測定引子的OD值? 解答. 以紫外光分光光度計測定溶液260nm波長的光密度來定量,測定時溶液的光密度最好稀釋 ...
- 3SYBR® Green
成時的引子或反轉錄酶對PCR的定量會產生影響,因此,建議稀釋後使用。 [基因. 合適。如果加入大量基因组DNA,會檢測出自身的信號,導致基. 線上飄。
- 4引物溶解稀释方法- PCR基础知识- 资讯- 生物在线
计算原引物管primer的浓度(必要时测OD260核对厂家提供引物量是否正确)。 8. 计算并将应用primer稀释为10pmol/μl。 9. 标明原引物管、应用 ...
- 5[求助]怎样溶解引物引物如何稀释? - 生物科学- 小木虫- 学术 ...
. 计算并将应用primer稀释为10pmol/μl。 9. 标明原引物管、 ...