水試所電子報第123期
文章推薦指數： 80 %
傳統的DNA定序方法，一次只能處理一個物種的一個DNA片段，若同時包含兩個以上物種 ... 片段分開後分別選取定序，否則片段間的訊號會互相干擾成雜訊，影響序列判讀。
本所於5月19日邀請日本千葉縣立中央博物館的主席研究員宮正樹博士蒞臨本所演講，介紹其最新發表的「利用萬用引子MiFish進行環境DNA中魚類的複合條碼定序：以數據資料分析魚類群聚」（EnvironmentalDNAmetabarcodingoffis
延伸文章資訊
- 1定序送件注意事項
(1) 20-30ul（需為單一產物；否則會有雜訊…） (2)已純化之PCR 產物溶在TE buffer 不能做，溶在無菌 ... 請務必提供PCR 產物之定序用primer，並註明此prime...
- 2目前原廠採用的定序分析軟體是ABI KB Basecaller 軟體
客戶將直接再設計另一段primer 再送一次定序才能拿到更後端的定序結 ... 多，出現雙波峰的部分不確定是雜訊造成還是SNP 點，PeakTrace. Basecaller 可以調整mixed...
- 3單細胞定序分析介紹(三): Batch Effect | 次世代定序知識櫥窗
單細胞定序分析有什麼校正批次效應的方法呢？小編聽到大家的疑惑了，我就在 ... 這兩種在假設上能處理的雜訊比較不同。好了今天就介紹到這了，未來單 ...
- 4DNA Sequencing troubleshooting - ppt download - SlidePlayer
定序結果 可能原因: 建議事項 (1)沒有訊號 (1-1)DNA 濃度不足 (1-1a) 提高DNA ... 圖示會不隨機出現，在不特定的位置產生雜訊干擾結果 解決方式: 重新更換位置重跑一次.
- 5淺談低濃度樣本之次世代定序選擇 - 醫學研究部共同研究室
在進行第二個工作階段前，必須精確測量核酸濃度，符合進樣量需求才能進行基因庫建庫之流程；純度的測量在於樣本若遭其他核酸或化學物質污染，則可能導致雜訊過多或定序 ...
