N-甲基-D-天門冬胺酸受體- 維基百科
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N-甲基-D-天門冬胺酸受體(英語:N-methyl-D-aspartate receptor,簡稱NMDA受體或NMDAR)為麩胺酸鹽受體,是一個主要的分子裝置,控制突觸的可塑性與記憶功能。
N-甲基-D-天門冬胺酸受體
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NMDA(英語:NMDA)
穀氨酸
一個NMDA受體的示意圖。
麩胺酸鹽會與麩胺酸鹽結合位結合,而甘胺酸會與甘胺酸結合位結合。
而會造成抑制受體活性的異位並沒有被佔據。
NMDA受體需要有兩分子麩胺酸鹽或天門冬胺酸,與兩分子甘胺酸進行結合[1]。
N-甲基-D-天門冬胺酸受體(英語:N-methyl-D-aspartatereceptor,簡稱NMDA受體或NMDAR)為麩胺酸鹽受體,是一個主要的分子裝置,控制突觸的可塑性與記憶功能[2]。
NMDA受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態。
NMDA(N-甲基-D-天門冬胺酸)是一種選擇性致效劑,可以與NMDA受體結合,但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合。
NMDA受體的結合,會導致離子通道非選擇性地開啟,使陽離子通過,進而使平衡電位改變至接近0毫伏特。
NMDA受體進行活化,必須依賴電壓,這會導致離子通道會阻擋細胞外的Mg2+與Zn2+離子通過,並允許Na+離子與少量Ca2+離子流入細胞,以及使K+離子流出細胞,並保持電壓的依賴性[3][4][5][6]。
參見[編輯]
中西重忠
沼正作
參考文獻[編輯]
^LaubeB,HiraiH,SturgessM,BetzH,KuhseJ.MoleculardeterminantsofagonistdiscriminationbyNMDAreceptorsubunits:analysisoftheglutamatebindingsiteontheNR2Bsubunit.Neuron.1997,18(3):493–503.PMID 9115742.doi:10.1016/S0896-6273(00)81249-0.
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γ2(英語:GABRG2)
γ3(英語:GABRG3)
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1(英語:P2RX1)
2(英語:P2RX2)
3(英語:P2RX3)
4(英語:P2RX4)
5(英語:P2RX5)
6(英語:P2RX6)
7(英語:P2RX7)
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