如果人類的祖先是猴子，為什麼我們沒有尾巴？ - PanSci 泛科學

這一切還得從人類的起源說起。

人類是從猴子演化而來的嗎？ 在大約6600 萬年前，也就是恐龍經歷隕石浩劫後的1000 萬年 ... 5 12 3 文字 分享 友善列印 繁| 简 5 12 3 人體解析 動物世界 專欄 生命奧祕 科學傳播 編輯精選 如果人類的祖先是猴子，為什麼我們沒有尾巴？ 暐恩咖啡 ・2022/02/18 ・3120字 ・閱讀時間約6分鐘 ＋追蹤 相關標籤： 人類(55) 尾巴(6) 演化(327) 猴子(9) 起源(4) 熱門標籤： 量子力學(47) CT值(8) 後遺症(3) 快篩(7) 時間(37) 宇宙(82) 國小高年級科普文，素養閱讀就從今天就開始!! 尾巴幾乎是脊椎動物的標配，它能幫助魚類游泳、爬蟲類爬行、鳥類飛翔。

在哺乳類動物身上，尾巴的功能更是包羅萬象，狗狗用尾巴表達情緒、草食動物用尾巴驅趕蚊蟲，我們的猴子表親甚至能用尾巴抓握東西。

功能多變又實用的尾巴，就好像動物身上的瑞士刀一樣，根本是「居家旅行必備良品」。

這麼棒的東西，為什麼人類偏偏沒有呢？這一切還得從人類的起源說起。

人類是從猴子演化而來的嗎？ 在大約6600萬年前，也就是恐龍經歷隕石浩劫後的1000萬年內，具有靈長類生理機能的小型哺乳動物就出現了。

牠有一條又長又結實的尾巴，這也許能幫牠在枝條間捕捉昆蟲時，更容易保持平衡。

  阿喀琉斯基猴屬想像圖，這類生物大約生活在五千五百萬年前，可能是靈長類動物最後的共同祖先。

圖/Wikipedia 隨著時間推移，原始的靈長類動物逐漸演化成雜食性的猴子。

這類生物的尾巴特別的靈活又有力，幾乎就像是手腳以外的「第五肢」，使得這群動物在樹梢上的生活更加活動自如。

然而，生物的演化從不停止。

大約在2000萬年前，猴子當中出現了「沒有尾巴」的一支——人猿。

牠們的後代包括長臂猿、紅毛猩猩、大猩猩、黑猩猩，當然了，也包含我們人類。

配合下圖，你可以看出，人猿在演化成真正的人類以前，尾巴這個構造已經消失了數百萬年，所以人類理所當然長不出尾巴。

約2500萬年前，人猿起源於舊大陸猴（Oldworldmonkeys），經過長久的演化與分化形成多個類群，最終，人類與黑猩猩在六百萬年前分家。

由上而下依序是：屬於人猿的人類、黑猩猩、大猩猩、紅毛猩猩、長臂猿，以及不屬於人猿的舊大陸猴、新大陸猴、眼鏡猴與狐猴。

圖/參考資料1 人類真的沒有尾巴嗎？ 生物學上，總有些令人印象深刻的例外會發生。

有些人類嬰兒（通常是男性）出生時還帶著小小的胚胎尾巴，這通常不會造成健康上的問題，甚至在有些案例中，這個小尾巴具有肌肉，而且可以動作！ 在巴西就有一名35週早產的男嬰，出生時長著一條長達12公分的細長尾巴，尾巴末端還有一個4公分寬的肉球。

醫生進行檢查後發現，這個構造僅由組織和脂肪組成、完全沒有骨頭，排除了先天性脊椎畸形的可能，認為這是罕見的「人類尾巴」，在醫學史上大約只有40個相同病例的記錄。

[2] 巴西一名男嬰出生時長著12公分長的尾巴。

圖/參考資料2 事實上，每個人都曾擁有過尾巴，只不過，那時你還在媽媽肚子裡。

在妊娠期的第31至35天左右，尾巴長度就會達到人生巔峰，尺寸大概佔胚胎長度的六分之一左右。

不久後，尾巴就會停止生長，其中一部分尾巴會被身體吸收掉，另一些部分則退化、癒合成尾椎骨。

雖然人類的尾椎骨退化、失去了大部分原有的功能，但可別以為它是無用的器官！尾椎的前後兩面都有肌肉與韌帶附著，這些構造將骨盆底部的開口大部分封住，避免腹腔內的器官往下掉、造成疝氣，也具有避免失禁的功能。

出力時，這些肌肉與韌帶能提高腹腔內的壓力，輔助排尿、提重物、嘔吐、前傾身體等動作。

人類胚胎在發育時是具有尾巴的。

圖／WIKIPEDIA 我們的祖先是怎麼失去尾巴的？ 人體內有些基因被認為是「自私的基因」，它們平時唯一的功能便是自我複製，比如Alu序列（Aluelement）就是個典型的例子，它本身沒什麼用，卻在人類基因裡複製了超過一百萬份，佔據了人類基因組中約10.7%的空間，有時還會插進有功能的基因片段裡，造成人體病變或異常。

然而某些時候，它們卻能以獨特的方式發揮作用。

紐約大學最近的一篇研究就表明，我們的祖先會失去尾巴，就是因為有一段Alu序列插入。

這回，被插入的對象是TBXT基因，這個基因對於胚胎發育非常重要，它與脊索（脊椎的前身）發育有關。

紐約大學的研究團隊發現，無尾的猿類與有尾的猴類有個關鍵的基因差異，那就是TBXT基因的其中一段（exon6）被AluY與AluSx1前後夾住，形成一個環狀結構，使得exon6基因片段無法正常表現——這很可能就是猿類沒有尾巴的原因！ 為了證實這個假設，科學家剔除小鼠基因裡的exon6片段，果真發現小鼠會出現無尾或短尾的特徵！值得注意的是，exon6片段被剔除的小鼠表現出了胚胎脊髓畸形的現象，這個現象在人類新生兒身上，也有約千分之一的機率出現，情形嚴重的話會造成下肢癱瘓或大小便失禁，可見沒有尾巴風險極高，但也能合理推測此特徵也伴隨巨大的優勢，否則就無法在殘酷的天擇中延續下來，只不過，科學家對於尾巴消失究竟帶來什麼樣的演化優勢還沒達成共識。

人猿TBXT基因的exon6片段被AluY與AluSx1前後夾住，形成一個環狀結構。

圖/參考資料1 exon6基因片段被剔除的小鼠出現了無尾或短尾的特徵。

圖/參考資料1 所以，如果人類保留了健全的尾巴會怎樣？ 如果現代人的尾椎延長、超出身體一大截，搭配上（與其他動物相比）幾乎「衣不蔽體」的體毛，那看起來就像「在屁股上掛串白腸」，畫面太美我不敢看。

想要一條功能健全的尾巴，那肯定需要周遭肌肉、韌帶與骨骼的固定與驅動，但是，你還記得尾椎附近的肌肉與韌帶拿去做什麼了嗎？它們在骨盆底部承托著腹腔！我想，如果將它們調離原本的崗位，失禁與疝氣的機會也許會上升，或許人類將不再能夠直立著軀幹追趕跑跳，只能像大多數動物一樣，平時將軀幹水平匍匐於地面，避免肚子裡的東西靠向脆弱的骨盆底部。

現實中難道就沒有尾巴發達、又能常常直立活動的靈長類動物嗎？有的，那就是狐猴！ 雖然大多數狐猴是屬於樹棲性的物種，但有些狐猴能在兩樹之間連續側跳一百公尺[3]。

另外，還有喜歡生活在地面上的環尾狐猴，牠們每天早晨都會或站或坐，朝向太陽張開雙臂，花些時間將體溫升高，然後成群穿梭在草原上，取食花、果實、葉子或種子，偶爾也吃吃葷，取食昆蟲、小鳥、變色龍，甚至是蜘蛛絲[4]，雜食的習性就和我們的猿猴祖先一樣。

看來，直立活動跟發達的尾巴也是能夠兼得的！如果人類真的有尾巴，或許尾巴高度會成為地位的象徵，於是人們開始用髮蠟把尾巴尖端的毛抓翹，往尾巴噴香水求偶或宣示主權；長輩會要求晚輩放低尾巴，情侶們逛街時也改用勾尾巴取代牽手，這樣就不用擔心流手汗造成尷尬了。

參考資料 Thegeneticbasisoftail-lossevolutioninhumansandapes|bioRxivAtruehumantailinneonate–ScienceDirectRing-tailedlemur–ParcAnimalierd’Auvergne(parcanimalierdauvergne.fr)ADW:Lemurcatta:INFORMATION(animaldiversity.org)WhatifHumansHadKeptTheirTails?(sciencealert.com)Archicebus–WikipediaAluelement–WikipediaTBXTgene:MedlinePlusGenetics猿–維基百科，自由的百科全書(wikipedia.org)尾骨痛的成因與治療(chiropractors.com.hk)Lemurs(Lemuridae)|Encyclopedia.com 發表意見 文章難易度 剛好 太難 所有討論 5 登入與大家一起討論 #1 ricebucket 2022/02/19 回覆 基因是結果，不是演化的原因。

陸地動物的尾巴功能，主要的功能是平衡，或許也有演化出抓握的功能。

在什麼情況會用到平衡？可能是樹上快速移動，或地面快速移動。

當動物在慢長的演化過程，不須追捕獵物，也不須快速躲避獵物時，可能是食物充裕，體型逐漸變大的時候，地面生活可能是最舒適的演化過程，尾巴大概也在這時候逐漸消失。

那麼為何長臂猿沒有尾巴，還能在樹上靈活的移動。

因為，長臂猿可能在地面生活遇到掠食者或食物的轉變，逐漸往樹梢上生活……，紅毛猩猩也是如此。

#2 dr-yehmy 2022/02/19 回覆 人是造物主新造的一批生物。

#3 WAVELET 2022/02/21 回覆 因為沒有尾巴所以方便坐著吧。

人類的很多智力活動(包括閱讀、冥想…)都是需要坐著才能完成的。

#4 Tr.E 2022/02/23 回覆 脊隨→脊髓(ㄙㄨㄟˇ) #5 鄭國威Portnoy 2022/02/25 回覆 #4感謝慧眼，已經更正。

暐恩咖啡 3篇文章 ・ 0位粉絲 ＋追蹤 一入生科 一生科科 我是說熱愛科普啦~ 努力將科學知識 譜寫成大家都能會心一笑的文章 TRENDING 熱門討論 即時 熱門 【2022年諾貝爾生理或醫學奬】復現尼安德塔人消逝的DNA，也映襯我們何以為人 1 3小時前 使用「藍碳」捕捉二氧化碳的速度比森林快四倍！這個方法可行嗎？——《圖解全球碳年鑑》 2 2天前 公投第20案【藻礁公投】模擬器 1 3天前 人人都是拷貝貓──暴力影片造就模倣犯？ 1 5天前 鑑識故事系列：被植入的性侵記憶 5 2022/09/18 宇宙到底從哪來？從量子力學和相對論來看「宇宙起源」，解釋完全不一樣！——《宇宙大哉問》 2 2022/09/28 【2022年搞笑諾貝爾藝術史獎】浣腸也搞儀式感！藥理學家的馬雅考古 2 2022/09/27 熱帶雨林如何自食其力？——《熱帶雨林：多樣、美麗而稀少的熱帶生命》 2 2022/09/19 RELATED 相關文章 一波未平，一波又起！我們該擔心猴痘疫情嗎？——《科學月刊》 逼小鼠游泳，還怪牠放棄掙扎？ IPCC最新氣候變遷報告說了什麼？更熱的地球與更脆弱的人類 窺探時間的萬花筒──談談《解剖時間》這本真正的「時間簡史」 人類的下個階段，從「神獸」開發潛能到「神人」？——《再．創世》專題 1 2 1 文字 分享 友善列印 1 2 1 【2022年諾貝爾生理或醫學奬】復現尼安德塔人消逝的DNA，也映襯我們何以為人 寒波 ・2022/10/06 ・8168字 ・閱讀時間約17分鐘 ＋追蹤 相關標籤： 2022諾貝爾獎(1) 454生命科學公司(1) EPAS1(1) hominin(2) PCR(10) SvantePääbo(1) x染色體(3) 丹尼索瓦人(19) 人類演化(29) 免疫(55) 分子生物學(11) 化石(89) 古人類學(4) 古代DNA(43) 古代遺傳學(2) 古埃及(10) 基因(187) 基因組(14) 基因調控(5) 天擇(30) 尋找失落的基因組(1) 尼安德塔人(38) 帕波(2) 德國(16) 愛沙尼亞(1) 斑驢(2) 智人(23) 木乃伊(16) 次世代定序(4) 歐洲(23) 演化(327) 瑞典(2) 粒線體(32) 考古(66) 胡瑟裂谷(3) 西伯利亞(6) 諾貝爾奬(1) 諾貝爾生理或醫學奬(1) 遺傳交流(2) 遺傳學(21) 阿爾泰(3) 馬克斯普朗克研究所(1) 體染色體(3) 熱門標籤： 量子力學(47) CT值(8) 後遺症(3) 快篩(7) 時間(37) 宇宙(82) 人對自身歷史的好奇歷久彌新。

最近十年古代DNA研究大行其道，光是發表於Cell、Nature、Science的論文就多到要辛苦讀完，加上其他期刊更是眼花撩亂。

「古代遺傳學」的衝擊毋庸置疑，開創者帕波（SvantePääbo）足以名列歷史偉人；然而，得知2022年諾貝爾生理或醫學獎由他一人獨得，還是令人吃驚——諾貝爾獎竟然會頒給人類演化學家？ 諾貝爾獎有物理獎、有化學獎，但是沒有生物學獎，而是「生理或醫學獎」。

帕波獲獎的理由是：「發現滅絕人類的基因組以及研究人類演化」。

乍看和生理或醫學沒有關係，深入思考……好像還真的沒有什麼關係。

偷用強者我朋友的感想：「應該就是選厲害的。

第一個和生理或醫學無關的生理或醫學獎得主，聽起來滿屌的」。

帕波直接的貢獻非常明確，在他的努力下，重現消失數萬年的尼安德塔人（Neanderthal）基因組。

他為什麼想要這樣做，過程中經歷什麼困難，發現又有什麼意義呢？ 喜愛古埃及的演化遺傳學家 帕波公元1955年在瑞典出生，獲獎時67歲。

他從小對古埃及有興趣，大學時選擇醫學仍不忘古埃及，但是一生都在追求新奇的帕波，嫌埃及研究的步調太慢，後來走上科學研究之路。

1980年代初博士班時期，他使用當時最高端的分子生物學手段探討免疫學，成果發表於Cell等頂尖期刊，可謂免疫學界的頂級新秀。

然而，他始終無法忘情逝去的世界。

1984年美國的科學家獲得斑驢的DNA片段，轟動一時。

斑驢已經滅絕一百年，能夠由其遺骸取得古代DNA，令博士生帕波大為震撼。

他很快決定結合自己的專業與興趣，嘗試由古埃及木乃伊取得DNA，並且獨立將結果發表於Nature期刊。

古代DNA。

圖／取自參考資料1 博士畢業後，帕波義無反顧地轉換領域，遠渡美國追隨加州柏克萊大學的威爾森（AllanWilson）。

威爾森在1970年代便開始探討分子演化，後來又根據不同人類族群間粒線體DNA的差異，估計非洲以外的人群，分家只有幾萬年，支持智人出非洲說。

帕波正式投入相關研究後意識到，從古代樣本取樣DNA的汙染問題相當嚴重。

這邊「汙染」的意思是，並非抓到樣本內真正的古代DNA目標，而是周圍環境、實驗操作者等來源的DNA；包括他自己之前的木乃伊DNA，很可能也不是真正的古代DNA。

另一大問題是，生物去世後DNA便會開始崩潰，經歷成千上萬年後，樣本中即使仍有少量遺傳物質殘存，含量也相當有限。

帕波投入不少心血改善問題。

例如那時新發明的PCR能精確並大量複製DNA，他馬上用於自己的題目（更早前是利用細菌，細菌繁殖時順便生產DNA）。

多年嘗試後，他決定放棄埃及木乃伊（埃及木乃伊的基因組在2017年成功），改以遺傳與智人差異較大的尼安德塔人為研究對象。

取得數萬年前尼安德塔人的DNA 根據現有的證據，尼安德塔人是距今約4萬到40多萬年前的古人類。

確認為尼安德塔人的第一件化石，於1856年在德國的尼安德谷發現，並以此得名（之前2次更早出土化石卻都沒有意識到）。

這是我們所知第一種，不是智人的古代人類（hominin）。

延伸閱讀：直布羅陀，第二位尼安德塔人Forbes’Quarry的DNA 對於古人類化石，一百多年來都是由考古與型態分析。

帕波帶著遺傳學工具投入，不但增進考古和古人類學的知識，也拓展了遺傳學的領域。

他後來前往德國的慕尼黑大學，幾年後又被挖角到馬克斯普朗克研究所，領導萊比錫新成立的人類演化部門，多年來培養出整個世代的科學家，也改變我們對人類演化的認知。

不同個體的粒線體DNA之間差異，智人與黑猩猩最多，智人與智人最少，智人與尼安德塔人介於期間。

圖／取自參考資料2 帕波在1996年首度取得尼安德塔人的DNA片段，來自粒線體。

他為了確認結果，邀請一位美國小女生重複實驗，驗證無誤，她就是後來也成為一方之霸的史東（AnneStone）。

比較這段長度105個核苷酸的片段，尼安德塔人與智人間的差異，明顯超過智人與智人。

然而，粒線體只有16500個核苷酸，絕大部分遺傳訊息其實藏在細胞核的染色體中。

想認識尼安德塔人的遺傳全貌，非得重現細胞核的基因組。

可是一個細胞內有數百套粒線體，只有2套基因組，因此粒線體DNA的含量為細胞核數百倍；而且染色體合計超過30億個核苷酸，數量無比龐大。

可以說，細胞核基因組可供取材的DNA量少，需要復原的訊息又多，比粒線體更難好幾個次元。

方法學與時俱進：從PCR到次世代定序 一開始，帕波與合作者使用PCR，但是帕波知道這是死路一條。

取樣DNA會破壞材料，尼安德塔人的化石有限；PCR一次又只能復原幾百核苷酸，要完成30億的目標遙遙無期。

帕波持續努力克服難關。

2000年人類基因組首度問世，採取「霰彈槍」定序法，大幅提升效率；也就是將DNA序列都打碎，一次定序一大堆片段，再由電腦程式拼湊。

帕波因此和454生命科學公司合作，改用新的次世代定序法，偵測化石中的古代DNA。

2006年發表的論文可謂里程碑，報告次世代定序得知的100萬個尼安德塔人核苷酸，足以進行一些基因體學的分析。

帕波當時在美國的合作者魯賓（EdwardRubin）持續使用PCR，雙方分歧愈來愈大，終於分道揚鑣。

所以很可惜地，2010年尼安德塔人基因組論文發表時，魯賓沒有參與到最後。

這是人類史上第一次，取得滅絕生物大致完整的基因組，也是帕波獲頒諾貝爾獎的直接理由。

帕波戰隊。

圖／取自 TheNeandertalGenomeProject 鐵證：尼安德塔人與智人有過遺傳交流 這份拼湊多位尼安德塔人的基因組，儘管品質不佳，卻足以解答一個問題：尼安德塔人與智人有過混血嗎？答案是有，卻和本來想的不一樣。

尼安德塔人沒有長居非洲，主要住在歐洲、西南亞、中亞，也就是歐亞大陸的西部。

假如與智人有過混血，歐洲人應該最明顯。

結果並非如此。

帕波的組隊能力無與倫比，他廣邀各領域的菁英參與計畫，不只取得DNA資料，也陸續研發許多分析資料的手法，其中以哈佛大學的瑞克（DavidReich）最出名。

分析得知，非洲以外，歐洲、東亞、大洋洲的人，基因組都有1%到4%能追溯到尼安德塔人（後來修正為2%左右）。

所以雙方傳承至今的混血，發生在智人離開非洲以後，又向各地分家以前；並非尼安德塔人主要活動的歐洲。

首度由DNA定義古代新人類：丹尼索瓦人 復原古代基因組的工作相當困難，不過引進次世代定序後，從不可能的任務降級為難題，尼安德塔人重出江湖變成時間問題。

出乎意料，同樣在2010年，帕波戰隊又發表另外2篇論文，描述一種前所未知的古人類：丹尼索瓦人（Denisovan）。

不是藉由化石，而是首度由DNA得知新的古代人種。

根據細胞核基因組，尼安德塔人、丹尼索瓦人的親戚關係最近，智人比較遠，三群人類間有過多次遺傳交流。

圖／取自參考資料1 丹尼索瓦人得名於出土化石的遺址（地名來自古時候當地隱士的名字），位於西伯利亞南部的阿爾泰地區，算是中亞。

帕波對這兒並不陌生，之前俄羅斯科學家在這裡發現過尼安德塔人化石，而且由於乾燥與寒冷，預計化石中的古代DNA保存狀況應該不錯。

帕波戰隊對丹尼索瓦洞穴中的一件小指碎骨定序，首先拼裝出粒線體，驚訝地察覺到這不是智人，卻也不是尼安德塔人，接下來的細胞核基因組重複證實此事。

它們變成前後2篇論文，帕波出名的不喜歡物種爭論，不使用學名，所以直稱其為「丹尼索瓦人」。

還有幾顆丹尼索瓦洞穴出土的牙齒也尋獲粒線體，而且這些臼齒特別大，型態前所未見。

奇妙的是，丹尼索瓦人粒線體、基因組的遺傳史不一樣；和智人、尼安德塔人相比，尼安德塔人的粒線體比較接近智人，細胞核基因組卻比較接近丹尼索瓦人。

這反映古代人類群體間的遺傳交流相當複雜，不只是智人、尼安德塔人，也不只有過一次。

後來又在丹尼索瓦洞穴發現一位爸爸是丹尼索瓦人、媽媽是尼安德塔人的混血少女，更是支持不同人群遺傳交流的直接證據。

延伸閱讀：首度發現！媽媽是尼安德塔人、爸爸是丹尼索瓦人的混血中二少女 遠觀丹尼索瓦洞穴。

圖／取自論文〈AgeestimatesforhomininfossilsandtheonsetoftheUpperPalaeolithicatDenisovaCave〉的Supplementaryinformation 回溯分歧又交織的人類演化史 重現第一個尼安德塔人基因組後，帕波戰隊持續改進定序與分析的技術，也獲得更多樣本，深入不同族群的分家年代、彼此間的混血比例等問題，新知識不斷推陳出新。

丹尼索瓦人方面，如今仍無法確認他們的活動範圍，不過很可能是歐亞大陸偏東部的廣大地區。

一如尼安德塔人，丹尼索瓦人也與智人有過遺傳交流。

最初估計某些大洋洲人配備4%到6%的丹尼索瓦人血緣，後來修正為2%左右（不同方法估計的結果不一樣，總之和尼安德塔血緣差不多）。

不同智人具備丹尼索瓦DNA的比例差異頗大，某些大洋洲人之外，東亞族群也具備些許，歐亞大陸西部的人卻幾乎沒有。

到帕波獲得諾貝爾獎為止，古代DNA最早的紀錄是超過一百萬年的西伯利亞古代象。

圖／最早古代DNA，超過一百萬年的西伯利亞象 至今年代最古早的人類DNA，來自西班牙的胡瑟裂谷（SimadelosHuesos），距今43萬年左右（最早的是超過一百萬年的古代象，由受到帕波啟發的其餘團隊發表）。

根據DNA特徵，胡瑟裂谷人的細胞核基因組更接近尼安德塔人，可以視作初期的尼安德塔人族群。

然而，他們的粒線體卻更像丹尼索瓦人。

帕波開發的研究方法，不只針對消逝的智人近親，也能用於古代智人與其他生物，累積一批數萬年前智人的基因組。

釐清近期的混血事件外，還能探討不同人群當初分家的時期。

估計尼安德塔人、丹尼索瓦人約在40多萬年前分家，他們和智人的共同祖先，又能追溯到距今50到80萬年的範圍。

智人何以為智人？遠古血脈的傳承，磨合，新適應 消逝幾萬年的尼安德塔人、丹尼索瓦人，皆為智人的極近親。

由於數萬年前的遺傳交流，仍有一部分近親血脈流傳於智人的體內。

這些血脈經過數萬年，早已融入成為我們的一部分。

人，人，人，人呀。

圖／取自參考資料2 智人的某些基因與基因調控，受到遠古混血影響。

最出名的案例，莫過於青藏高原族群（圖博人或藏人）的EPAS1基因繼承自丹尼索瓦人，比智人版本的基因更有利於適應缺氧。

另外也觀察到許多案例，與免疫、代謝等功能有關。

近年COVID-19（武漢肺炎、新冠肺炎）席捲世界，觀察到感染者的症狀輕重受到遺傳差異影響；其中至少兩處DNA片段，一處會增加、另一處降低住院的機率，都可以追溯到尼安德塔人的遠古混血。

非洲外每個人都有1%到2%血緣來自尼安德塔人，不同人遺傳到的片段不一樣。

將不同智人個體的片段拼起來，大概能湊出40%尼安德塔人基因組（不同算法有不同結果），也就是說，當初進入智人族群的尼安德塔DNA變異，不少已經失傳。

失傳可能是機率問題，某一段DNA剛好沒有智人繼承。

但是也可能是由於尼安德塔DNA變異，對智人有害或是遺傳不相容，而被天擇淘汰。

遺傳重組之故，智人基因組上每個位置，繼承到尼安德塔變異的機率應該差不多；可是相比於體染色體，X染色體的比例卻明顯偏低；這意謂智人的X染色體，不適合換上尼安德塔版本。

延伸閱讀：追溯丹尼索瓦人與尼安德塔人，在智人族群留下的遺傳線索 例如2022年發表的論文，比較TKTL1基因上的差異對智人、尼安德塔人神經發育的影響。

圖／取自〈HumanTKTL1impliesgreaterneurogenesisinfrontalneocortexofmodernhumansthanNeanderthals〉 智人之所以異於非人者幾希？藉由比較智人的極近親尼安德塔人，能深入思考這個大哉問。

是哪些遺傳改變讓智人誕生，後來又衍生出什麼不可取代的遺傳特色？另一方面也能反思，某些我們以為專屬智人的特色，其實並非智人的專利。

分析遺傳序列，畢竟只是鍵盤辦案，一向雄心壯志的帕波，當然想要更進一步解答疑惑。

比方說，尼安德塔人、智人間某處DNA差異對神經發育有什麼影響？體外培養細胞、模擬器官發育的新穎技術，如今也被帕波引進人類演化學的領域。

延伸閱讀：短篇比起智人，尼安德塔人痛覺可能更敏感？ 瑞典與愛沙尼亞之子，德國製造，替人類做出卓越貢獻的人 回顧完帕波到得獎時的精彩成就，他的工作與生理或醫學有哪些關係，各位讀者可以自行判斷。

我還是覺得沒什麼直接關係，如遠古混血影響病毒感染的重症機率這種事，那些DNA變異最初是否源自尼安德塔人，其實無關緊要。

不過多少還是有些影響，像是為了研究古代基因組而研發出的基因體學分析方法，應該也能用於生醫領域。

《尋找失落的基因組》台灣翻譯本。

帕波2014年時發表回憶錄《尋找失落的基因組》，自爆許多內幕。

台灣的翻譯出過兩版，可惜目前絕版了。

我在2015年、2019年各寫過一篇介紹。

書中有許多值得玩味之處，不同讀者會看到不同重點，有興趣可以找來閱讀，看看有什麼啟發。

延伸閱讀：《尼安德塔人：尋找失落的基因組》-科學界30年第一手內幕揭秘延伸閱讀：請給我一些錢、機器，跟尼安德塔人骨頭－《尋找失落的基因組》＋《每個人的短歷史》  主題是諾貝爾獎就不能不提，帕波得獎也讓諾貝爾新添一組父子檔，他的爸爸伯格斯特龍（SuneKarlBergström）是1982年生理或醫學獎得主。

為什麼父子不同姓？因為他是隨母姓的私生子，父子間非常不熟。

他的媽媽卡琳．帕波（KarinPääbo）是愛沙尼亞移民瑞典的化學家，2007年去世前曾在訪問提及，她兒子在13、14歲時從埃及旅遊回來，對科學產生興趣。

帕波獲頒諾貝爾獎後受訪提到，可惜媽媽已經去世，無法與她分享榮耀。

移民異國討生活的單親媽媽，能夠養育出得到諾貝爾獎的兒子，也可謂偉大成就。

人類演化的議題弘大淵博，但是究其根本，依然要回歸到一代一代的傳承。

每個人都無比渺小，卻也是全人類中的一份子，親身參與其中。

諾貝爾生理或醫學獎2022年的頒獎選擇，乍看突兀，仔細思索卻頗有深意。

帕波的研究也許很不生理或醫學，卻再度強化諾貝爾奬設立的精神：「獎勵替人類做出卓越貢獻的人」。

帕波得獎後接受電話訪問： 延伸閱讀 請給我一些錢、機器，跟尼安德塔人骨頭－《尋找失落的基因組》＋《每個人的短歷史》 《尼安德塔人：尋找失落的基因組》-科學界30年第一手內幕揭秘不用觀落陰，DNA帶你重回人類大歷史現場——古代DNA追追追（上）啊~追著你的人、追著你從哪來、追著你的發展歷史——古代DNA追追追（下）想重現侏儸紀公園？先征服古代DNA的種種難題！人類祖源懶人包人類古代DNA懶人包，2021年克羅馬儂人是什麼人？尼安德塔人跟智人是不是同種？直布羅陀，第二位尼安德塔人Forbes’Quarry的DNA住在中亞Chagyrskaya的尼安德塔人，人口未滿60沒有化石沒關係，從泥土也能取得尼安德塔人DNA！首度發現！媽媽是尼安德塔人、爸爸是丹尼索瓦人的混血中二少女丹尼索瓦人（上）：尼安德塔人的神秘近親丹尼索瓦人（中）：他們仍活在我們體內丹尼索瓦人（下）：翻轉人類演化學的古人種丹尼索瓦人小指不像尼安德塔人，比較像是智人20萬年前丹尼索瓦人，溫暖氣候的優秀獵人丹尼索瓦洞穴泥土中的DNA，丹尼索瓦人，尼安德塔人，智人沒有化石，也能用表觀遺傳學重建丹尼索瓦人的長相？43萬年前胡瑟裂谷化石，DNA更接近尼安德塔人智人與尼安德塔人10萬年前有過混血尼安德塔人原本的Y染色體，被智人流取代最初移民歐洲的智人，與尼安德塔人情慾交流，但是後來滅團超過4.5萬年捷克金馬小姐，最古早已知智人DNA尼安德塔人與穿越時代的腸道菌！與古代人共生，是怎樣的微生物？我們都有尼安德塔人的血統，但你知道你有多尼安德塔嗎？與尼安德塔人和丹尼索瓦人，都混血過的美拉尼西亞人遠古情慾流動，美拉尼西亞人收到的遺傳利益追溯丹尼索瓦人與尼安德塔人，在智人族群留下的遺傳線索滅亡萬年的尼安德塔人，他們的DNA仍影響著現代人？冰島族群研究，尼安德塔DNA對現代人影響可能很小很小巴瑤人x脾臟x基因變異：讓真人版水行俠潛水很久的秘密是？源自尼安德塔人的DNA，讓WARS嚴重機率增加？源自尼安德塔人的基因，讓WARS重症機率降低短篇比起智人，尼安德塔人痛覺可能更敏感？人類的下個階段，從「神獸」開發潛能到「神人」？——《再．創世》專題 參考資料 Pressrelease:TheNobelPrizeinPhysiologyorMedicine2022.NobelPrize.org.NobelPrizeOutreachAB2022.Wed.5Oct2022.Advancedinformation.NobelPrize.org.NobelPrizeOutreachAB2022.Wed.5Oct2022.GeneticistwhounmaskedlivesofancienthumanswinsmedicineNobelAncientDNApioneerSvantePääbowinsNobelPrizeinPhysiologyorMedicineNature論文蒐集「NobelPrizeinPhysiologyorMedicine2022」EstoniandescendantSvantePääboawardedNobelprize 本文亦刊載於作者部落格《盲眼的尼安德塔石匠》暨其 facebook同名專頁。

發表意見 所有討論 1 登入與大家一起討論 #1 狐禪 2022/10/07 回覆 最主要的問題在於，這些無法驗證的核酸序列，其中又有些不一致之處，結果能稱之為科學嗎？ 寒波 173篇文章 ・ 619位粉絲 ＋追蹤 生命科學碩士、文學與電影愛好者、戳樂黨員，主要興趣為演化，希望把好東西介紹給大家。

部落格《盲眼的尼安德塔石器匠》、同名粉絲團《盲眼的尼安德塔石器匠》。

TRENDING 熱門討論 即時 熱門 【2022年諾貝爾生理或醫學奬】復現尼安德塔人消逝的DNA，也映襯我們何以為人 1 3小時前 使用「藍碳」捕捉二氧化碳的速度比森林快四倍！這個方法可行嗎？——《圖解全球碳年鑑》 2 2天前 公投第20案【藻礁公投】模擬器 1 3天前 人人都是拷貝貓──暴力影片造就模倣犯？ 1 5天前 鑑識故事系列：被植入的性侵記憶 5 2022/09/18 宇宙到底從哪來？從量子力學和相對論來看「宇宙起源」，解釋完全不一樣！——《宇宙大哉問》 2 2022/09/28 【2022年搞笑諾貝爾藝術史獎】浣腸也搞儀式感！藥理學家的馬雅考古 2 2022/09/27 熱帶雨林如何自食其力？——《熱帶雨林：多樣、美麗而稀少的熱帶生命》 2 2022/09/19 RELATED 相關文章 2021年《Science》年度十大科學突破 15萬年前住在哈爾濱的「龍人」到底是誰？真的是丹尼索瓦人嗎？ 人類的下個階段，從「神獸」開發潛能到「神人」？——《再．創世》專題 從石器時代走到AI時代，人類準備好面對「人工生命」了嗎？——《再．創世》專題 尼安德塔人與穿越時代的腸道菌！與古代人共生，是怎樣的微生物？ 0 45 1 文字 分享 友善列印 0 45 1 另外一個你可能存在嗎？從宇宙誕生到現在，你的存在需要經過一千兆個「偶然」——《宇宙大哉問》 天下文化 ・2022/09/23 ・3064字 ・閱讀時間約6分鐘 ＋追蹤 相關標籤： 數學(198) 機率(45) 決定(3) 演化(327) 隨機事件(1) 熱門標籤： 量子力學(47) CT值(8) 後遺症(3) 快篩(7) 時間(37) 宇宙(82) 國小高年級科普文，素養閱讀就從今天就開始!! 作者／豪爾赫．陳、丹尼爾．懷森譯者／徐士傑、葉尚倫 還有另一個你嗎？ 如果世界上某個地方有另一個版本的你，會不會很奇怪？ 這是什麼科幻劇情？圖／天下文化提供 你們兩個之間有很多共通點，喜歡吃的水果（香蕉）、不喜歡吃的水果（桃子）、擁有同樣的技能（製作香蕉冰沙）和相同的缺點（香蕉冰沙吃了停不下來）、同樣的記憶、幽默感以及個性。

當你知道有其他版本的你存在時，你會覺得很怪異嗎？你會想與他們會面嗎？ 想像一下更詭異的情況：有個人幾乎和你完全一模一樣，僅稍稍有些不同。

如果這個人比你更好呢？也許他做的水果冰沙更加美味，或者生活的方式更有意義。

或者，這個人比較沒有才華，但是比較卑鄙，就像是邪惡的分身呢？ 假如有幸能見到另一個你，或許你可以發現自己的更多可能。

圖／天下文化提供 這有可能嗎？ 雖然讓人難以想像，但物理學家不能排除另一個你存在的可能性。

事實上，物理學家不只認為另一個你是可能存在的，甚至認為另一個你存在的可能性更高。

也就是說，就在此刻，當你讀到這篇文章時，可能有另一個你正在某個地方，穿著和你一樣的衣服，以相同的方式坐著，甚至讀著同樣的一本書（好吧，也許是稍微有趣的版本）。

搞不好另一個你也正在看這篇文章喔！圖／天下文化提供 要瞭解另一個你存在的意義及可能性，我們得先考慮你的存在有多麼獨特。

你存在的機率 乍看之下，世界上有另一個與你毫無二致的人，機率好像是微乎其微。

畢竟，想像一下，為了讓宇宙創造你，有多少事情必須發生，而且要環環相扣，缺一不可。

超新星必須在氣體和塵埃雲附近爆炸，藉著震動造成引力崩坍，形成我們的太陽和太陽系。

這些塵埃中的一小塊（不到萬分之一）必須聚集在一起形成行星，並與太陽保持合適的距離，這樣水就不會結冰或變成蒸汽。

生命一定要開始，恐龍必須滅絕，人類不得不演化，羅馬帝國必須崩潰，而你的祖先必須逃過黑死病。

然後，你的父母必須相遇並且喜歡上了彼此。

你的母親務必在正確時間排卵。

在與數十億顆精子的馬拉松游泳賽中，帶有你一半基因的精子必須衝刺獲勝。

單單是讓你誕生，就需要這一連串事件。

宇宙必須經歷一連串事件，才會有現在的你。

圖／天下文化提供 想一想你在生活中做出的所有決定，使你成為今日的你。

你有沒有吃很多香蕉。

你有沒有遇到那個重要的朋友。

你那時候決定待在家裡，否則會被水果推車碾過。

不知何故你發現了這本關於宇宙的蠢書，並決定閱讀它。

所有的一切，都從四十五億年前開始，導致了你此時此刻在這裡存在。

假如所有事情以完全相同方式再次發生，從而造就另一個你的機會有多大？這似乎不太可能，對吧？也許不是喔！讓我們回溯所有導致你出現的隨機事件、決定和時刻，並試著計算機率是多少。

讓我們從今天開始算起：你醒來後做了多少決定呢？你可能決定怎樣起床，穿什麼衣服，吃什麼早餐。

即使是看起來很小的決定，也可能改變你的人生歷程。

例如，你選擇穿有香蕉圖案的襯衫或者是領帶，可能影響你未來的配偶有沒有注意到你。

讓我們假設，你每分鐘大約會做出一兩個可能改變人生的決定；這聽起來好像很有壓力，但如果你贊同量子物理學和混沌理論，數字應該會更高。

假設每分鐘只有幾個決定，那麼你每天就要做出數千個重要決定，每年就高達約一百萬個。

如果你超過二十歲，人生到目前為止，就已經做出超過兩千萬個決定，才會有今日的你。

接下來，假設你做的每個決定只有兩種可能，例如A或B，或者香蕉和桃子。

好啦，我知道通常要選擇的項目很多（譬如，早餐店的菜單選項多不勝數），但讓我們簡化問題。

要計算那兩千萬次決定而成為你的可能性，你必須取2的兩千萬次方，即220,000,000。

如果你超過二十歲，人生到目前為止，就已經做出超過兩千萬個決定，才會有今日的你。

圖／天下文化提供 為什麼？因為每做一次決定就會讓可能的數目加倍。

舉例來說，你必須選擇從哪邊（左邊或右邊）下床、早餐吃什麼水果（香蕉或桃子），以及上班搭什麼交通工具（火車或公車），總共就有2×2×2（或23）種開啟一日行程的方式。

你從左邊下床、吃香蕉並坐公車的機率是23分之一，或說8分之一。

因此，如果你在生活中做出兩千萬個A或B的決定，那就意味你的生活可能有220,000,000種不同的結果。

這真是一個驚人的數字，是吧！但我們才剛開始暖身而已！ 我們還必須考慮你的出生機率，包含你父母做決定的可能結果。

如果將你父母的決定算進來，就必須再加上四千萬個決定（你父母各兩千萬個）。

再加上你四個祖父母，還有八千萬個。

曾祖父母呢？還有一億六千萬個。

你瞭解了嗎？每回推一個世代，祖先數量就增加一倍，影響你出生的決定數量也跟著加倍。

人類已經在地球上生活了至少三萬年，或許可換算為大約一千五百個世代。

若將你所有祖先全部考慮進來，可能的數量會更龐大。

如果再將你父母的決定算進來，就必須再加上四千萬個決定。

圖／天下文化提供 其實，真要計算起來實際情況更加複雜，如果回溯得夠遠，你會發現親戚之間盤根錯節的關係，同一個人可能在你的家譜中重複出現，除了引發令人尷尬的話題之外，也讓數學計算變得更加複雜。

為簡單起見，我們假設你每代只受到兩個人的影響。

這仍然有1,500代×2人×2,000萬個決定=600億個決定。

及至目前為止，你發生的機率是260,000,000,000分之一。

只算到這裡就夠了嗎？讓我們考慮人類史前歷史並回溯到數十億年前最小微生物演化之時。

在大約三十五億年前，地球上的生命開始孕育。

如果你不得不製作年代如此久遠的家譜，就會發現祖先主要是微生物和簡單植物。

他們大概無法做出有意識的決定，但仍會遭受到隨機事件影響，諸如風如何吹動，陽光是否照耀，天降甘霖與否等等。

假設你的微生物祖先每天至少受到一個隨機事件影響，每個隨機事件也有兩種可能結果（例如，一塊石頭是否砸落在你的微生物祖先身上）。

這意味我們必須將另外一兆（1,000,000,000,000）個決定事件添加到我們的機率中。

現在，讓我們回到四十五億年前太陽系剛形成的時候，找到你的構成原子之前所在的恆星或行星，然後再一路回到一百四十億年前的大霹靂。

讓我們做個超級的低估，假設在那些日子裡，每天都發生了一件可能影響你來到人世的重要大事。

直到今日，大約有一千兆個關鍵事件，你存在的機率陡然劇降到約21,000,000,000,000,000分之一。

總而言之，你存在的機率大概是2的1000兆次方分之一。

圖／天下文化提供 ——本文摘自《宇宙大哉問：20個困惑人類的問題與解答》，2022年 8 月，天下文化，未經同意請勿轉載。

發表意見 所有討論 0 登入與大家一起討論 天下文化 107篇文章 ・ 592位粉絲 ＋追蹤 天下文化成立於1982年。

一直堅持「傳播進步觀念，豐富閱讀世界」，已出版超過2,500種書籍，涵括財經企管、心理勵志、社會人文、科學文化、文學人生、健康生活、親子教養等領域。

每一本書都帶給讀者知識、啟發、創意、以及實用的多重收穫，也持續引領台灣社會與國際重要管理潮流同步接軌。

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但是小朋友長大以後，乳糖酶基因便不再表現，失去消化乳糖的能力。

幾千年前，世界各地卻出現多款基因突變，讓人能一輩子保有乳糖酶。

2022年一項針對歐洲的研究提出觀點：這項能力之所以受到天擇喜好，是因為能避免拉肚子！？ 人類如今也發明去除乳糖的牛奶。

圖／被拍電影耽誤的置入性行銷之神──MichaelBay麥可貝 史上最強遺傳適應，演化過程出乎意料？ 人類原本和眾多哺乳動物一樣，小時候依賴母乳餵食，長大後不再喝奶，乳糖酶也失去作用。

但是隨著人類馴化牛、羊等動物，即使是成年人也常有機會吃奶。

另一方面，由於乳糖酶基因外頭的調控位置突變，使得許多歐洲、非洲人的酵素在成年後可以持續作用，稱為乳糖酶持續性（lactasepersistence，簡稱LP，也就是乳糖耐受），而且同樣效果的不同突變，至少獨立誕生過5次。

具有某方面優點，使得存在感增加的DNA變異，稱作遺傳適應（geneticadaptation）。

已知的人類案例非常多，天擇的影響力有強有弱，LP算是受到最強烈天擇力量的基因之一。

由此推敲，當人類開始養牛、養羊，又吃奶以後，同時衍生LP應該是順理成章的事？然而，一系列考古學、遺傳學、古代遺傳學的探索，卻徹底打破上述看似合理的推論。

首先，考古學調查發現人類在中東馴化牛、羊，吃奶的歷史至少有9000年，接著距今7000年前已經引進歐洲多處。

再來，由遺骸中直接取得古代DNA得知，LP遺傳變異要等到4000多年前才出現，而且超過3000年前都還很小眾，最近2000年內才大幅提升存在感。

延伸閱讀：起司、優格與馬奶酒：歐亞草原的乳製品，開啟遊牧民族新時代！ 顯而易見，人類開始吃奶的年代，比獲得成年後消化乳糖的能力，更早好幾千年。

2022年新發表的研究透過更廣泛的取樣分析，再度確認這件事。

由陶器中取樣乳脂質的地點和年代。

圖／參考資料1 再度確認：吃奶比遺傳突變更早好幾千年 隨著技術進步，如今有好幾種方法判斷古代人會不會吃奶，像是分析牙結石中的乳蛋白、容器中的乳脂質等等。

新研究偵測陶器中的乳脂質，包括以前發表188處，以及新取得366處，總共554處中東、歐洲的遺址中，得知6899件乳製品存在的紀錄。

吃奶的文化能追溯到中東，新石器時代擁有農業的人群，帶著他們的牛、羊一起移民歐洲，也將吃奶文化傳入歐洲。

到了距今7000年前，歐洲各大地區已經出現乳製品。

也許不見得會直接喝生乳，不過肯定存在起司等生乳加工的食品。

比較特殊的是巴爾幹半島，現在的希臘。

那時居民會養牛，養羊，吃肉肉；但是分析超過870件陶器，完全見不到乳脂質的蹤影。

此處或許更晚才建立起吃奶文化。

總之，7000年前吃奶文化已經廣傳歐洲各地。

相比之下，比對不同年代、地點的死人骨頭取樣，消化乳糖的LP遺傳變異最早在4600年前現蹤，比吃奶晚很多。

而且LP出現一段時間後，存在感依然非常低，距今3000到5000年前的青銅時代，LP並沒有什麼過人之處。

到此為止，LP只能說是人類族群中的一款普通變異，還不能算是遺傳適應。

延伸閱讀：不同地區的LP上升年代不一致，例如不列顛就比較早〈青銅時代晚期，不列顛大量移民，和凱爾特語有關？〉 不同年代，歐洲各地的吃奶狀況。

距今7000年前之際（5000BC）吃奶已經相當普及。

圖／參考資料1 現代社會：能代謝乳糖沒有好處，不能代謝只有小小壞處 儘管比本來以為的晚很多，LP遺傳變異在歐洲族群的比例，還是於最近3000年內明顯上升。

它到底因為什麼優點才受到天擇青睞，歷來爭論不休，有人提出營養、維生素D等假說，可是都缺乏決定性的證據。

搜集幾十萬人遺傳資訊的英國生物樣本庫（UKBiobank），近來被大量用於各色分析。

這項研究從中探討LP的影響，分析對象中大部分人具有LP，少數人沒有（論文用語是lactasenon-persistent，縮寫為LNP，也就是乳糖不耐）。

比對得知，LP並不會影響喝奶、食用乳製品的行為。

直接喝奶才有乳糖代謝的問題，加工成起司等乳製品可以避免，但是「問題」也許不是真的問題。

更進一步比對，LP對於健康狀況也沒什麼影響。

簡單說就是：對33萬位英國人的分析發現，LP與否，無關緊要。

加上其餘資訊推論，現代社會在正常情況下，缺乏LP大概就是喝奶拉肚子，不是什麼嚴重的問題。

例如隨著中國經濟發展，沒有LP的中國人大量喝奶，多數也沒怎麼樣。

這也符合台灣人的經驗，台灣人配備LP的比例不高，可是隨著飲食習慣改變，多數人也就是這樣喝奶。

另外喝奶會改變人的腸道菌，影響消化狀況，也是一個影響因素。

普遍缺乏LP的台灣人，很多人也是生乳照樣喝。

圖／[廣宣]牛奶妹徵求中興大學牧場鮮奶長期訂戶 飢荒、疾病，時代力量的逆境考驗？ 為了解釋歐洲歷史上LP比例的大幅上升，許多論點提出喝奶的優點，但是想想頗有可疑。

把鮮奶加工製成乳製品，就能輕易抵銷LP問題，即使是飢荒時節也不例外；不能直接喝奶也不會餓死，吃起司就好。

在營養加分方面，能喝奶真的有什麼優勢嗎？ 由人群中遺傳變異的比例變化，我們能評估天擇影響的結果，但是不見得能抓到當初天擇真正的目標。

新研究的分析指出，LP的意義似乎不在創造優勢，而是避免劣勢。

跑完一大堆統計分析後，有兩項因素和LP的關聯性最高。

一項是人口數量的波動，另一項是人口的密度。

論文的解釋是，人口數量波動和飢荒有關（飢荒讓人口減少），密度和傳染病有關（人變多會增加傳染病的機率）。

沒有LP的人直接喝奶，副作用往往是腹瀉，在豐衣足食的現代社會多半沒有大害，還能刺激代謝，順便減肥；雖然對某些人而言，拉肚子依然是困擾的問題。

至於營養不良的人，腹瀉更可能出問題；某些疾病下，拉肚子造成脫水，容易重傷害健康。

時常被營養不良、傳染病、飢荒等災厄糾纏，是古代的常態。

由此推論，不論是饑荒的短期逆境，或是傳染病的長期逆境（論文沒有特別討論，我想也包括寄生蟲？），配備LP的人由於能少拉肚子，生存機率也會大一點。

不同地區的人群，在不同年代的LP人口比例。

圖／參考資料1 魔鬼藏在拉肚子？ 影響最大的年齡層可能介於5到18歲。

此一小大人的階段，乳糖酶將漸漸失去作用；營養不良、體弱多病的人身體比較脆弱，拉肚子是要命的事，這或許正是天擇的目標！ 古時候衛生狀況不佳，拉肚子大概很常見，而未成年人的死亡率也遠勝現在，小孩死掉並不意外。

在此之下，能減少拉肚子的LP遺傳變異，長期累積下來，正面影響力或許頗為可觀。

這項研究的說法是否正確？它仍不足以算是決定性的證據，不過脈絡頗有道理。

非洲也有多個獨立誕生的LP遺傳變異，相較於歐洲了解少很多，這是個潛在的研究方向。

另外不可忽視，讓乳糖酶維持作用的LP遺傳變異，也受到飲食習慣、生活背景影響，不單純是遺傳的事。

例如自古牧業發達的蒙古、哈薩克，居民的LP比例一直很低，幾千年來也活得很好。

少拉肚子也許能解釋歐洲的狀況，其餘地區不宜過度延伸。

延伸閱讀 起司、優格與馬奶酒：歐亞草原的乳製品，開啟遊牧民族新時代！德國青銅時代的戰士們，大多乳糖不耐短篇 新石器時代適應歐洲北部，不吃魚的乳酪理論？以牛為尊的Maykop文化，大家都吃羊奶！6000年前非洲人，牙結石中的乳蛋白蒙古5000年，牛羊馬駱駝，乳製品的歷史 小河公主等4000年前新疆人，遺傳不是西方人，也不是現在的東方人巴瑤人x脾臟x基因變異：讓真人版水行俠潛水很久的秘密是？ 參考資料 Evershed,R.P.,DaveySmith,G.,Roffet-Salque,M.,Timpson,A.,Diekmann,Y.,Lyon,M.S.,…&Thomas,M.G.(2022).Dairying,diseasesandtheevolutionoflactasepersistenceinEurope.Nature,1-10.ThemysteryofearlymilkconsumptioninEuropeFamineanddiseasedrovetheevolutionoflactosetoleranceinEuropeHowhumans’abilitytodigestmilkevolvedfromfamineanddiseaseAncientEuropeansfarmeddairy—butcouldn’tdigestmilk 本文亦刊載於作者部落格《盲眼的尼安德塔石匠》暨其 facebook同名專頁。

發表意見 所有討論 1 登入與大家一起討論 #1 fierycloud 2022/09/19 回覆 只是，突然也才覺得，是不是類似一些提及，發酵乳製品的乳糖會被微生物用掉一部份，相關敏感人群對發酵過的可能比較沒狀況?可能主要還是會生鮮食用的，否則其實就算是有養殖的，其實相關環境，多少被微生物處理過?類似一些敘述中，古代儲運糧食，可能多少有發芽發酵發霉過? 寒波 173篇文章 ・ 619位粉絲 ＋追蹤 生命科學碩士、文學與電影愛好者、戳樂黨員，主要興趣為演化，希望把好東西介紹給大家。

部落格《盲眼的尼安德塔石器匠》、同名粉絲團《盲眼的尼安德塔石器匠》。

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