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基因组编辑(英語:Genome Editing)又称基因组工程、基因编辑,是基因工程的一种,指在活体基因组中进行DNA插入、删除、修改或替换的一项技术。
基因组编辑与早期的 ...
基因组编辑
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基因组编辑(英語:GenomeEditing)又称基因组工程、基因编辑,是基因工程的一种,指在活体基因组中进行DNA插入、删除、修改或替换的一项技术。
基因组编辑与早期的基因工程技术(英语:Geneticengineeringtechniques)不同处是在:后者在宿主的基因组中进行随机插入基因物质,而前者则是在特定位置插入基因片段。
目录
1历史
2背景
3应用
4风险、局限和争议
5参见
6参考资料
历史[编辑]
通过人工核酸酶——包括锌指核酸酶(ZFNs)、转录激活样效应因子核酸酶(TALEN)和CRISPR-Cas9——进行基因编辑的技术被NatureMethods选为2011年年度技术[1]。
其中,CRISPR-Cas9技术也被Science选为2015年度重要技术突破[2]。
至2015年,除以上三类酶以外,归巢核酸内切酶(meganucleases)也成为基因编辑技术所使用的酶之一。
到2017年,已有九类酶可用于基因编辑技术。
基因编辑中使用的核酸酶通过选择性切断DNA上的特异性位点产生双股DNA断裂(DSBs),随后经由非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组(HR)修复断裂,在此过程中引入碱基改变。
2019年3月,中国科学家贺建奎声称其通过CRISPR-Cas9技术实现了对两名婴儿的CCR5基因编辑从而使其获得了艾滋病的天生抗性。
此做法引起了相关学界的巨大震动和对其的指责,也警示了人们基因编辑技术可能具有的伦理问题。
2020年2月,一項美國試驗安全地顯示了CRISPR基因編輯對3位癌症患者的作用。
背景[编辑]
从1970年开始有了用基因工程作为将新的遗传成分引入生物的方法。
该技术的一个缺点是DNA插入宿主基因组时是随机的,这会损害或改变生物体内的其他基因,因此需要寻找将插入的基因精确地靶向生物基因组内特定位点的方法。
除了减少脱靶效应外,它还可以编辑基因组中的特定序列。
通过将突变靶向特定基因,可以将其用于研究和基因治疗。
通过将一种功能基因插入生物体并靶向其以替代有缺陷的基因,有望治愈某些遗传疾病。
应用[编辑]
风险、局限和争议[编辑]
2018年11月,双胞胎女孩露露和娜娜诞生,这是世界上第一批经过基因编辑的婴儿。
她们的部分基因被编辑以抵御HIV,此事件所涉及的伦理问题在学界和社会引起了巨大争议[3][4][5]。
参见[编辑]
基因编辑婴儿事件
贺建奎
CRISPR
参考资料[编辑]
^MethodoftheYear2011.NatureMethods.January2012,9(1):1.PMID 22312634.doi:10.1038/nmeth.1852 .
^ScienceNewsStaff.BreakthroughoftheYear:CRISPRmakesthecut.17December2015[2020-05-09].(原始内容存档于2017-07-29).
^122位科学家联合声明:强烈谴责“基因编辑婴儿”.新浪新闻.[2018-11-26].(原始内容存档于2018-11-26).
^Regalado,Antonio.Exclusive:ChinesescientistsarecreatingCRISPRbabies-AdaringeffortisunderwaytocreatethefirstchildrenwhoseDNAhasbeentailoredusinggeneediting..MITTechnologyReview.25November2018[26November2018].(原始内容存档于2018-11-27).
^chinanews.世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生(图)-中新网.[2018-11-28].(原始内容存档于2019-06-11).
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