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(一)藥品臨床試驗計畫中受試者發生未預期之嚴重藥品不良反應(SUSAR)通報原則,應依「藥品優良臨床試驗準則」第106條之規定辦理,不因事件發生地點及使用之藥品而有異 ... 下載資料中,請稍侯... 相關公告連結:
延伸文章資訊
- 1醫療器材不良反應通報 - 桃園市政府衛生局
第45-1條醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不良反應,應行通報;其方式、內容及其他應遵行事項之辦法,由中央衛生主管機關定之。
- 2台灣藥物法規資訊網
(一)藥品臨床試驗計畫中受試者發生未預期之嚴重藥品不良反應(SUSAR)通報原則,應依「藥品優良臨床試驗準則」第106條之規定辦理,不因事件發生地點及使用之藥品而有異 ...
- 3嚴重藥物不良反應通報辦法
法規名稱:, 嚴重藥物不良反應通報辦法. 時間:, 中華民國093年08月31日. 立法沿革:, 中華民國93年8月31日行政院衛生署衛署藥字第0930324850號令訂定發布全文9條.
- 4衛生福利部公告
主旨:公告辦理107年度藥品不良反應及醫療器材不良事件通報. | 相關業務之受託機構。 依據: 一、藥事法第四十五條之一及嚴重藥物不良反應通報辦法第.
- 5藥物不良反應通報
醫療機構、藥局及藥商對於因藥物所引起之嚴重不. 良反應,應行通報;其方式、內容及其他應遵行事. 項之辦法,由中央衛生主管機關定之。 罰則-第92條. 違反第45-1條處新臺幣 ...